2'-(1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 1341225-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-Pyrazol-1-ylphenyl)benzonitrile；4-(2-pyrazol-1-ylphenyl)benzonitrile
• CAS: 1341225-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: CLBXZXIGZQRJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2'-(1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 、
  参考文献：
  名称：

  无溶剂钌催化的三氟甲磺酸酯偶联是一种选择性的唑-oCH单芳基化的简便方法。

  摘要：

  金属催化的邻位CH官能化通常在单一和分散过程之间的竞争中面临选择性问题。我们在本文中报道了芳基吡唑的钌催化的N-定向CH单芳基化，其选择性高达96％或通常达到80％以上的选择性。在没有经常使用的酸性添加剂的情况下，这种选择性是与磺酸盐试剂相关的无溶剂条件的影响。

  DOI：

  10.1039/c9ob00806c

文献信息

• Ruthenium Complexes of κ(P)- and κ(P)-η⁶-Coordinated KITPHOS Monophosphines: Efficient Catalysts for the Direct Ortho Arylation of 2-Phenylpyridine and <i>N</i>-Phenylpyrazole with Aryl Chlorides
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Carrie R. Addyman、Catherine H. Smyth、Nicholas A. B. Ward、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om200843f

  日期：2011.11.14

  P-coordinated KITPHOS monophosphine complex [(p-cymene)RuCl2(KITPHOS)] in chlorobenzene at 120 °C resulted in displacement of the p-cymene to afford [κ(P)-η6-KITPHOS}RuCl2], the first example of a constrained-geometry complex in which the κ(P)-bonded diphenylphosphino group and the η6-coordinated proximal phenyl ring are connected by an unsaturated two-carbon tether; both complexes form efficient catalysts

  热解的P-协调KITPHOS的单膦配合物[（p -cymene）的RuCl 2（KITPHOS）]在120氯苯℃下导致的位移p -cymene，得到[κ（P）-η 6 -KITPHOS}的RuCl 2 ]中，限制几何构型配合物的第一示例，其中，κ（P）键合的二苯基膦基和η 6配位的基苯基环的不饱和二碳系链连接; 两种络合物形成有效的催化剂，用于2-苯基吡啶和N-苯基吡唑与一系列芳基氯的直接邻位芳基化。
• Solvent-free ruthenium-catalysed triflate coupling as a convenient method for selective azole-<i>o</i>-C–H monoarylation
  作者：Oumaima Abidi、Taoufik Boubaker、Jean-Cyrille Hierso、Julien Roger

  DOI：10.1039/c9ob00806c

  日期：——

  Metal-catalysed ortho-directed C-H functionalization usually faces selectivity issues in the competition between mono- and disubstitution processes. We report herein the ruthenium-catalysed N-directed C-H monoarylation of arylpyrazoles with a selectivity of up to 96% or that generally reaches values above 80%. This selectivity is an effect of solvent-free conditions associated with sulfonate reagents, in the absence

  金属催化的邻位CH官能化通常在单一和分散过程之间的竞争中面临选择性问题。我们在本文中报道了芳基吡唑的钌催化的N-定向CH单芳基化，其选择性高达96％或通常达到80％以上的选择性。在没有经常使用的酸性添加剂的情况下，这种选择性是与磺酸盐试剂相关的无溶剂条件的影响。