2-[[2-((3R)-3-amino-piperidinyl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile trifluoroacetate | 1262205-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-((3R)-3-amino-piperidinyl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile, trifluoroacetic acid salt；2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile trifluoroacetate；2-[[2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-5-fluoro-6-oxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1262205-39-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₁₈FN₅O
• 分子量: 441.385
• InChiKey: WAPWLQQYUZOODY-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl]-benzonitrile 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[2-((3R)-3-amino-piperidinyl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHS OF TARTRATE SALT OF 2-[2-(3-(R)-AMINO-PIPERIDIN-1-YL)-5-FLUORO-6-OXO-6H-PYRIMIDIN-1-YLMETHYL]-BENZONITRILE AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及包含化合物I的组合物，其中化合物I以一种或多种多形态形式存在。还提供包含一种或多种化合物I多形态的组合物的套件和制品，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20070066636A1

文献信息

• Design and Synthesis of Pyrimidinone and Pyrimidinedione Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV
  作者：Zhiyuan Zhang、Michael B. Wallace、Jun Feng、Jeffrey A. Stafford、Robert J. Skene、Lihong Shi、Bumsup Lee、Kathleen Aertgeerts、Andy Jennings、Rongda Xu、Daniel B. Kassel、Stephen W. Kaldor、Marc Navre、David R. Webb、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1021/jm101016w

  日期：2011.1.27

  The discovery of two classes of heterocyclic dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors, pyrimidinones and pyrimidinediones, is described. After a single oral dose, these potent, selective, and noncovalent inhibitors provide sustained reduction of plasma DPP-4 activity and lowering of blood glucose in animal models of diabetes. Compounds 13a, 27b, and 27j were selected for development.

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。
• ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Christopher J. Ronald

  公开号：US20070060529A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Pharmaceutical compositions comprising 2-[[2-[(3R)-3-Amino-piperidinyl)-5-fluoro-6-oxo-6H-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided as well as kits and articles of manufacture comprising the pharmaceutical compositions as well as methods of using the pharmaceutical compositions.

  提供了包含2-[[2-[(3R)-3-氨基哌啶基)-5-氟-6-氧代-6H-嘧啶基]甲基]-苯甲腈和其药学上可接受的盐的制药组合物，以及包含该制药组合物的套件和制品，以及使用该制药组合物的方法。