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Methyl-N-(2-phenylaethyl)-anthranilat | 73053-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-N-(2-phenylaethyl)-anthranilat
英文别名
methyl 2-[(2-phenylethyl)amino]benzoate;2-[(2-phenylethyl)amino]-benzoic acid, methyl ester;methyl 2-(2-phenylethylamino)benzoate
Methyl-N-(2-phenylaethyl)-anthranilat化学式
CAS
73053-47-1
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
UOPJDOBXPSMNDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙基硼酸邻氨基苯甲酸甲酯吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 以64%的产率得到Methyl-N-(2-phenylaethyl)-anthranilat
    参考文献:
    名称:
    芳香胺与烷基硼酸的选择性铜促进交叉偶联
    摘要:
    介绍了一种简单的铜促进的苯胺 N-单烷基化,它利用烷基硼酸作为烷基化伙伴。该反应在回流的二恶烷中进行,它允许在一个步骤中对许多结构和电子不同的苯胺进行官能化。进行了广泛的研究以证明这种新方法在制备苯乙基苯胺方面的实用性。芳香胺是生物活性化合物,广泛存在于制药和农业化学工业中。1 因此,开发新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。特别吸引人的是广泛使用的初级苯胺转化为相应的次级苯胺。直接烷基化通常通过在碱存在下与烷基卤或类似试剂反应来完成。这似乎是一个简单的转化,但在许多情况下,由于过度烷基化,伯苯胺的有效 N-单烷基化是不可能的,这会提供叔苯胺或季铵盐作为副产物。其他制备单烷基化苯胺的方法基于使用允许引入单个烷基的临时保护基团(例如氨基甲酸酯、苄基),然后去除保护基团(引入两个额外的步骤)过程)。然而,由于它们的毒性,必须避免使用许多烷化剂,尤其是在 API 和活性化合物合成的最后一步。羰基
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258523
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文献信息

  • Use of volatile compounds to modulate the perception of musk
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US11530366B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    The various aspects presented herein relate to the perfumery industry. More particularly, the various aspects presented herein relate to compositions and/or ingredients that increase a subjects perception of musk compounds, methods for intensifying a subjects perception of musk compounds, as well as to the perfumed articles or perfuming compositions comprising as an active ingredient, a compound of Formula (I).
    本文介绍的各个方面与香水工业有关。更具体地说,本文介绍的各个方面涉及可增强受试者对麝香化合物感知的组合物和/或成分、增强受试者对麝香化合物感知的方法,以及包含式(I)化合物作为活性成分的香水产品或香水组合物。
  • USE OF VOLATILE COMPOUNDS TO MODULATE THE PERCEPTION OF MUSK
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US20200385648A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The various aspects presented herein relate to the perfumery industry. More particularly, the various aspects presented herein relate to compositions and/or ingredients that increase a subjects perception of musk compounds, methods for intensifying a subjects perception of musk compounds, as well as to the perfumed articles or perfuming compositions comprising as an active ingredient, a compound of Formula (I).
  • Selective Copper-Promoted Cross-Coupling of Aromatic Amines with Alkyl Boronic Acids
    作者:Jacobo Cruces、Marta Larrosa、César Guerrero、Ramón Rodríguez
    DOI:10.1055/s-0030-1258523
    日期:2010.9
    selective methods, but the re- action conditions are somewhat harsh, as strong reducing reagents must be used. Nowadays, the formation of C-N bonds via cross- coupling reactions is an essential methodology for the preparation of nitrogen-containing compounds. Recently, different transition-metal-promoted reactions have been developed for the synthesis of secondary amines: catalytic systems for N-alkylation
    介绍了一种简单的铜促进的苯胺 N-单烷基化,它利用烷基硼酸作为烷基化伙伴。该反应在回流的二恶烷中进行,它允许在一个步骤中对许多结构和电子不同的苯胺进行官能化。进行了广泛的研究以证明这种新方法在制备苯乙基苯胺方面的实用性。芳香胺是生物活性化合物,广泛存在于制药和农业化学工业中。1 因此,开发新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。特别吸引人的是广泛使用的初级苯胺转化为相应的次级苯胺。直接烷基化通常通过在碱存在下与烷基卤或类似试剂反应来完成。这似乎是一个简单的转化,但在许多情况下,由于过度烷基化,伯苯胺的有效 N-单烷基化是不可能的,这会提供叔苯胺或季铵盐作为副产物。其他制备单烷基化苯胺的方法基于使用允许引入单个烷基的临时保护基团(例如氨基甲酸酯、苄基),然后去除保护基团(引入两个额外的步骤)过程)。然而,由于它们的毒性,必须避免使用许多烷化剂,尤其是在 API 和活性化合物合成的最后一步。羰基
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