1-Methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)prop-2-enylsulfonyl]benzene | 1126630-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)prop-2-enylsulfonyl]benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)prop-2-enylsulfonyl]benzene
• CAS: 1126630-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: GVEAJKWDEANKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基肉桂醇 、 4-甲苯磺酰氰 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-Methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)prop-2-enylsulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰基氰化物与烯丙醇的意外反应：三取代烯丙基砜的制备

  摘要：

  已经开发出一种高效和实用的方案，用于高度选择性地制备取代的烯丙基砜。芳烃磺酰基氰化物，Baylis-Hillman加合物和简单的烯丙基醇会产生无法预料的结果（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200803836

文献信息

• An Unexpected Reaction of Arenesulfonyl Cyanides with Allylic Alcohols: Preparation of Trisubstituted Allyl Sulfones
  作者：Leleti Rajender Reddy、Bin Hu、Mahavir Prashad、Kapa Prasad

  DOI：10.1002/anie.200803836

  日期：2009.1

  An efficient and practical protocol for the highly selective preparation of substituted allyl sulfones has been developed. Arenesulfonyl cyanides, Baylis–Hillman adducts, and simple allylic alcohols give an unforeseen outcome (see scheme).

  已经开发出一种高效和实用的方案，用于高度选择性地制备取代的烯丙基砜。芳烃磺酰基氰化物，Baylis-Hillman加合物和简单的烯丙基醇会产生无法预料的结果（请参阅方案）。