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(1S,3R)-3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carbonyl chloride | 862121-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R)-3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carbonyl chloride
英文别名
——
(1S,3R)-3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carbonyl chloride化学式
CAS
862121-12-8
化学式
C16H23ClF3NO3
mdl
——
分子量
369.812
InChiKey
RZGMUADHIJMRKU-DOMZBBRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE
    摘要:
    公开号:
    WO2003093231A3
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3R)-3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到(1S,3R)-3-[oxan-4-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Aminocyclopentyl pyridopyrazinone modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    化合物的化学式I和化学式II(其中A、E、j、k、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、X、Y和Z如本文所定义)是化学受体活性调节剂,可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病,过敏性疾病,包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及化学受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    US20070155731A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE
    申请人:——
    公开号:WO2003093231A3
    公开(公告)日:2004-08-12
  • Aminocyclopentyl pyridopyrazinone modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20070155731A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Compounds of Formula I and Formula II (wherein A, E, j, k, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.
    化合物的化学式I和化学式II(其中A、E、j、k、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、X、Y和Z如本文所定义)是化学受体活性调节剂,可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病,过敏性疾病,包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及化学受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
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