2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 82607-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1H-indeno[1,2-b]pyridine-2,5-dione
• CAS: 82607-16-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: YCBXLLJUZHVOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)<5H>indeno<1,2-b>pyridine-2(1H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Eweiss, N. F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 273 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient microwave‐assisted solvent free sequential one‐pot multicomponent synthesis of novel 2‐hydroxy indenopyridin‐5‐ones and mechanismic computational study
  作者：Marzieh Jamali、Ali Reza Sardarian、Farideh Rezaei、Mohammad Mehdi Ghanbari、Afshan Mohajeri

  DOI：10.1002/jhet.4375

  日期：2022.1

  A sequential one-pot three-component microwave-assisted reaction for the efficient and regioselective synthesis of unprecedented polysubstituted 2-hydroxypyridines has been reported. In brief, 1H-indene-1,3(2H)-dione was reacted with acetamide in the presence of NaOH to give N-(1-oxo-1H-inden-3-yl)acetamide, which was treated in situ with aromatic aldehydes to build up the 2-hydroxy-4-aryl-5H-indeno[1

  已经报道了用于高效和区域选择性合成前所未有的多取代的 2-羟基吡啶的顺序一锅三组分微波辅助反应。简而言之，1 H-茚-1,3( 2H )-二酮在 NaOH 存在下与乙酰胺反应生成N- (1-氧代-1 H-茚-3-基)乙酰胺，与芳香醛原位合成2-羟基-4-芳基-5 H-茚并[1,2 - b ]吡啶-5-酮，不使用任何氧化剂和中间体的分离。
• Eweiss, N. F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 273 - 277
  作者：Eweiss, N. F.

  DOI：——

  日期：——