苯基二碘胂 | 6380-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基二碘胂
• 英文名称: phenyldiiodoarsine
• 英文别名: diiodophenylarsine；Diiod-phenyl-arsin；Arsonous diiodide, phenyl-；diiodo(phenyl)arsane
• CAS: 6380-34-3
• 化学式: C₆H₅AsI₂
• 分子量: 405.836
• InChiKey: IZGYEHWMAUNJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C
• 沸点：
  190 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.6264

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931909024

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二碘胂 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-dimethylhydrazono-2-phenyl-1,3,2-dithiarsetane
  参考文献：
  名称：

  Hydrazono-1,3,2-dithiarsetanes, -stannetanes and -stibitanes

  摘要：

  提供了具有生物杀灭活性的新的hydrazono-1,3,2-dithiarsetanes、-stannetanes和-stibitanes。

  公开号：

  US03936481A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯胂 在 乙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 苯基二碘胂
  参考文献：
  名称：

  Burrows; Turner, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1378,1381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis and properties of dithieno[3,2-b:2′,3′-d]arsoles
  作者：Takuji Kato、Hiroaki Imoto、Susumu Tanaka、Makoto Ishidoshiro、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/c6dt02034h

  日期：——

  Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]arsoles have been synthesized via a safe and easy synthetic procedure, in which volatile arsenic intermediates are excluded. The obtained dithienoarsole derivatives were stable in the ambient atmosphere, unlike their phosphorus analogues, dithienophospholes. The Suzuki–Miyaura coupling reaction is applicable for structural modification and expansion of the π-conjugated system

  Dithieno [3,2- b：2'，3'- d ] arsole已通过一种安全，容易的合成方法，其中不包括挥发性砷中间体。所获得的二硫代萘酚衍生物在环境大气中是稳定的，不同于它们的磷类似物二硫代磷醚。Suzuki-Miyaura偶联反应适用于π共轭体系的结构修饰和扩展，并进行了化合物的聚合。Dithienoarsoles不仅在溶液中而且在固态都显示出强烈的发射，并通过X射线晶体学分析了它们的分子堆积。主链型二硫杂芳醚聚合物形成发光膜。这项工作表明，二硫杂萘甲醚是发光材料的有前途的构建基块。
• In-situ Iodination of Organoarsenic Homocycles: Facile Synthesis of 9-Arsafluorene
  作者：Takuji Kato、Susumu Tanaka、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.150657

  日期：2015.11.5

  We developed an in-situ iodination of organoarsenic homocycles for facile and general As–C bond formation. Quantitative in-situ generations of arsenic diiodides from organoarsenic homocycles and iodine were confirmed by 1H NMR analysis. 9-Phenyl- and 9-methyl-9-arsafluorenes were prepared by this method and their optical properties were studied.

  我们开发了一种原位碘化有机砷同环化合物的简便且通用的As–C键形成方法。通过1H核磁共振（NMR）分析确认了从有机砷同环化合物和碘原位定量生成的二碘化砷。通过这种方法制备了9-苯基-9-砷杂芴和9-甲基-9-砷杂芴，并研究了它们的光学性质。
• Arsole-Containing π-Conjugated Polymer by the Post-Element-Transformation Technique
  作者：Yoshimasa Matsumura、Makoto Ishidoshiro、Yasuyuki Irie、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka、Kazuyoshi Tanaka、Shinsuke Inagi、Ikuyoshi Tomita

  DOI：10.1002/anie.201608404

  日期：2016.11.21

  A synthetic method to obtain an arsole‐containing π‐conjugated polymer by the post‐transformation of the organotitanium polymer titanacyclopentadiene‐2,5‐diyl unit with an arsenic‐containing building block is described. The UV/Vis absorption maximum and onset of the polymer were observed at 517 nm and 612 nm, respectively. The polymer exhibits orange photoluminescence with an emission maximum (Emax)

  描述了一种通过有机钛聚合物钛环戊二烯-2,5-二基单元与含砷结构单元的后转化获得含arsole的π共轭聚合物的合成方法。分别在517nm和612nm处观察到聚合物的UV / Vis吸收最大值和开始。该聚合物表现出橙色的光致发光，最大发射（E max）为600 nm，量子产率为（Φ）的0.05。该聚合物在其循环伏安（CV）分析中被证明具有准可逆的氧化还原行为。根据CV分析中氧化和还原信号的开始，最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的能级分别估计为-5.43和-3.24 eV。通过氯化金（I）的络合，π共轭聚合物中的arsole单元进一步发生了化学修饰，从而导致UV / Vis吸收的红移和LUMO能级的降低。
• A Practical Screening Strategy of Arsenic Ligands for a Transition-metal-catalyzed Reaction
  作者：Hiroaki Imoto、Chieko Yamazawa、Susumu Tanaka、Takuji Kato、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.170163

  日期：2017.6.5

  Organoarsenic ligands were synthesized via a safe and easy procedure, superior to the conventional synthetic methodologies. Diiodophenylarsine was prepared in situ, and was readily converted to diarylphenylarsines. Pd-catalyzed Mizoroki–Heck reaction was investigated using the obtained arsenic ligands. It was found that bulky and electron-donating ligands were effective for the reaction, meaning that the success in the screening of arsenic ligand structures was based on the present facile strategy.

  通过一种安全且简便的程序合成了有机砷配体，该方法优于传统的合成方法。二碘苯砷是在位制备的，并且可以轻松转化为二芳基苯砷。使用所得到的有机砷配体研究了钯催化的Mizoroki–Heck反应。研究发现，体积大且具有电子供体性质的配体对反应有效，这意味着通过对现有简易策略的筛选，成功地选择了砷配体的结构。
• Peraryl Arsoles: Practical Synthesis, Electronic Structures, and Solid-State Emission Behaviors
  作者：Hiroaki Imoto、Aya Urushizaki、Ikuo Kawashima、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.201801589

  日期：2018.6.21

  zirconacyclopentadienes. The obtained peraryl arsoles showed aggregation‐induced emission (AIE), where intense emission was observed in the solid states (quantum yields up to 0.61), whereas the corresponding solutions were very weakly emissive. The optical and electronic properties were examined by experimental and computational methods. It was elucidated that the aryl groups at the 2,5‐positions affected

  2,3,4,5-四芳基-1-苯基芳基醚是通过使用安全生成的二碘苯基s氨酸和氧化锆环戊二烯合成的。所获得的芳芳基芳烃显示出聚集诱导发射（AIE），其中在固态下观察到强发射（量子产率高达0.61），而相应的溶液的发射非常微弱。通过实验和计算方法检查了光学和电子性质。阐明了2,5位的芳基会影响前沿轨道和Arsole核的芳香性。另一方面，在1,3,5-位的那些垂直于发光体，对于限制聚集引起的猝灭有效。由于砷原子部分的芳香性低，因此砷原子的孤对具有足够的配位能力，合成了1,2,3,4,5-五苯基苯甲醚的氯化金（I）络合物。复合物的形成导致裸配体的发射发生蓝移。有趣的是，该配合物表现出发光的机械变色现象。研磨出蓝光的晶体（λ EM = 445纳米），得到无定形的样品用一蓝绿色的发射（λ EM = 496纳米）。

表征谱图