6-Methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-diphenylpyridine | 1199525-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-diphenylpyridine
• CAS: 1199525-71-7
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 399.513
• InChiKey: IYKNLZQFXKBYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-phenyl-isotellurazole 、 1-methyl-4-((phenylethynyl)sulfonyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到6-Methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  异tellurazoles与炔属二烯亲和物的杂Diels-Alder反应区域选择性合成多取代的吡啶

  摘要：

  取代isotellurazoles的治疗或它们的特-oxides与高效地得到通过的通路涉及isotellurazoles的杂Diels-Alder反应和从中间cycloadducts后续碲挤出多取代的吡啶衍生物的炔属亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.060

文献信息

• Regioselective synthesis of polysubstituted pyridines via hetero-Diels–Alder reaction of isotellurazoles with acetylenic dienophiles
  作者：Kazuaki Shimada、Yukichi Takata、Yu Osaki、Akiko Moro-oka、Hisashi Kogawa、Maiko Sakuraba、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.060

  日期：2009.12

  Treatment of substituted isotellurazoles or their Te-oxides with acetylenic dienophiles efficiently afforded polysubstituted pyridine derivatives through a pathway involving hetero-Diels–Alder reaction of isotellurazoles and the subsequent tellurium extrusion from the intermediary cycloadducts.

  取代isotellurazoles的治疗或它们的特-oxides与高效地得到通过的通路涉及isotellurazoles的杂Diels-Alder反应和从中间cycloadducts后续碲挤出多取代的吡啶衍生物的炔属亲二烯体。