(1R,2R)-2-Indol-1-yl-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-Indol-1-yl-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-indol-1-yl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: GQGFWPHVWGBHRC-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Indol-1-yl-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol 在 叔丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到(1R*,2R*)-acetic acid 1-hydroxy-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydronaphtalene compounds, prepared by a rhodium catalyzed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有氢萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，与亲核试剂在膦配体存在下反应氧代苯并莫尔那二烯。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和症状的药物制剂。

  公开号：

  US06525068B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(4-nitrophenoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 [Rh(COD)Cl]2 PhOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(1R,2R)-2-Indol-1-yl-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydronaphtalene compounds, prepared by a rhodium catalyzed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有氢萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，与亲核试剂在膦配体存在下反应氧代苯并莫尔那二烯。合成的化合物可用于制备用于治疗各种疾病和症状的药物制剂。

  公开号：

  US06525068B1

文献信息

• Novel compounds and a novel process for their preparation
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20050014721A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种制备含有氢化萘环结构的对映体富集化合物的方法。该过程涉及使用铑作为催化剂，并在膦配体的存在下，将氧化苯并[2,3-c]环辛二烯与亲核试剂反应。合成的化合物可用于制备治疗各种疾病和病况的药物制剂。
• Novel hydronaphthalene compounds, prepared by a rhodium catalysed ring opening reaction in the presence of phosphine ligand
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1498406A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  The present invention is directed to a procedure for making an enantiomerically enriched compound containing a hydronaphthalene ring structure. The process involves reacting oxabenzonorbornadienes with nucleophiles using rhodium as a catalyst and in the presence of a phosphine ligand. The compounds synthesized may be used in pharmaceutical preparations for the treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及一种含有氢萘环结构的对映体富集化合物的制造工艺。该过程包括使用铑作为催化剂，在膦配体存在的情况下，使氧杂苯并降冰片二烯与亲核物反应。合成的化合物可用于治疗各种疾病和病症的药物制剂中。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Alcoholysis and Aminolysis of Oxabenzonorbornadiene:  A New Enantioselective Carbon−Heteroatom Bond Forming Process
  作者：Mark Lautens、Keith Fagnou、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja000134c

  日期：2000.6.1
• Effects of Halide Ligands and Protic Additives on Enantioselectivity and Reactivity in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Reactions
  作者：Mark Lautens、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ja010262g

  日期：2001.7.1
• NOVEL HYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS, PREPARED BY A RHODIUM CATALYZED RING OPENING REACTION IN THE PRESENCE OF PHOSPHINE LIGAND
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1228024B1

  公开（公告）日：2004-09-01