1-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 1055321-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-[1-(1,2,3,3a,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 1055321-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O
• 分子量: 373.498
• InChiKey: RDRINSNRKYJMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 1-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{2-{3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2-oxobenzimidazol-1-yl}ethyl}isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2128154B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-benzene-1,2-diamine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2128154B1

文献信息

• Benzimidazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nakano Masakazu

  公开号：US08877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided is an ORL-1 receptor agonist having improved bioavailability based on superior metabolic stability and strong and high selectivity, as compared to conventional compounds. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the claims.

  提供了一种ORL-1受体激动剂，其具有改善的生物利用度，基于优越的代谢稳定性和强大的高选择性，与传统化合物相比。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。
• US8877779B2
  申请人：——

  公开号：US8877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08