2,3-Dihydro-5H-imidazo<2.1-a>isoindol-5-on | 16780-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5H-imidazo<2.1-a>isoindol-5-on
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindolin-5-on；2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one；2,3-Dihydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-on；2H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5(3H)-one；2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoindol-5-one
• CAS: 16780-94-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: KBYGABSMKUYDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 、 2,3-Dihydro-5H-imidazo<2.1-a>isoindol-5-on 生成 3,6-Bis-dimethylamino-9-<2-(imidazolin-2-io)-phenyl>-xanthylium
  参考文献：
  名称：

  Halochrome Molekeln。Verhalten取代基3'，6'-双（二甲基氨基）-螺环[5 H-咪唑[2，1-α]-异吲哚啉-5,9'-x吨]的合成和酸化

  摘要：

  盐致变色分子。取代的3'，6'-双（二甲基氨基）-螺[5 H-咪唑并[2,1-α]异吲哚啉-5,9'-黄嘌呤]的合成及抑酸行为

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620126
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 adogen 464 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-Dihydro-5H-imidazo<2.1-a>isoindol-5-on
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应中酰亚胺羰基的反应性。获得亚氨基内酰胺衍生物的有效途径

  摘要：

  在甲苯或二甲苯中，在回流下用三苯基膦处理N-（ω-叠氮烷基）酰亚胺，通过Staudinger反应和随后的分子内氮杂-Wittig反应，以高收率得到相应的亚氨基内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890000602

文献信息

• EGUCHI, SHOJI;TAKEUCHI, HISATO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 602-603
  作者：EGUCHI, SHOJI、TAKEUCHI, HISATO

  DOI：——

  日期：——