1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone | 1158951-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
• 英文别名: solid 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone；(E)-7-acetyl-5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine；1-(5-(3-bromoprop-(E)-ylidene)-5,11-dihyro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)ethanone；1-[(11E)-11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-9-yl]ethanone
• CAS: 1158951-90-6
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: YKYGQEQVVPBBSC-LNKIKWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(3-Bromo-propylidene)-1-oxy-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CCR1 antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。

  公开号：

  US20040106639A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS IMPROVEMENT
  [FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS

  摘要：

  本发明公开了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，对环丙基醇进行选择性开环反应，生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。

  公开号：

  WO2009070556A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• PROCESS IMPROVEMENT USING TMEDA
  申请人：MUTTI Stephan

  公开号：US20100280247A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An improved chemical synthesis for compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of TMEDA or N,N,N′,N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine gives improved yield.

  本发明揭示了一种改进的化学合成方法，用于生成具有有用生物活性的化合物，其中使用TMEDA或N，N，N'，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺可获得更高的产率。