1-(5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-(p-ethoxycarbonylphenyl)thiosemicarbazide | 578700-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-(p-ethoxycarbonylphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: Ethyl 4-({[2-(4-hydroxy-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)hydrazinyl]carbonothioyl}amino)benzoate；ethyl 4-[[(5,6-dimethyl-4-oxo-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 578700-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃S₂
• 分子量: 417.513
• InChiKey: YLJBNACQSIJQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-(p-ethoxycarbonylphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium acetate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-(6,7-dimethyl-5-oxo-1,5-dihydrothieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused triazolothienopyrimidine derivatives

  摘要：

  Reactions of substituted 1-(thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-arylthiosemicarbazides with methyl iodide led to the formation of fused triazolothienopyrimidine derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090260
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯基硫代异氰酸酯 、 2-hydrazino-5,6-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-4-(p-ethoxycarbonylphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Aryl-1-(4-oxo-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thiosemicarbazides with Dimethyl Acetylenedicarboxylate

  摘要：

  4-Aryl-1-(4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thiosemicarbazides react with dimethyl acetylenedicarboxylate in methanol to give the corresponding methyl {3-aryl-4-oxo-2-[(4-oxo-3,4-dihydrothieno[2.3-d]pyrimidin-2-yl)hydrazono]-1,3-thiazolidin-5-ylidene} acetates, whereas in dioxane methyl 5-arylamino-2-methoxycarbonylmethyl-3-(4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylates are mainly formed.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045202.20807.f8