(E)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methoxymethyl-hexa-3,5-dien-1-ol | 115580-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methoxymethyl-hexa-3,5-dien-1-ol
• 英文别名: (3E)-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-(methoxymethyl)-3,5-hexadien-1-ol；(3E)-1-(2,6-dichlorophenyl)-5-(methoxymethyl)hexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 115580-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 287.186
• InChiKey: GQCQOFFPSWWTHX-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 Z-2-methoxymethyl-2,4-pentadienylstannane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-3-methoxymethyl-hexa-3,5-dien-1-ol 、 (E)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methoxymethyl-hexa-3,5-dien-1-ol 、 (E)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methoxymethyl-hexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Control of γ vs. ε Regioselectivity on the Nucleophilic Addition of 2,4-Pentadienylstannane to Aldehydes by Lewis Acid Co-ordination

  摘要：

  BF3 介导的 2-和 4-甲氧基甲基-2,4-戊二烯基锡烷与醛的亲核加成反应可选择性地得到相应的 γ 加合物，而与立体受阻醛的反应则可得到相应的 ε 加合物，与所使用的锡试剂无关。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.225

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;NISHIGAICHI, YUTAKA;MARUYAMA, KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 225-228
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NISHIGAICHI, YUTAKA、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Control of γ vs. ε Regioselectivity on the Nucleophilic Addition of 2,4-Pentadienylstannane to Aldehydes by Lewis Acid Co-ordination
  作者：Yoshinori Naruta、Yutaka Nishigaichi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1988.225

  日期：1988.2.5

  The BF3-mediated nucleophilic addition of 2- and 4-methoxymethyl-2,4-pentadienylstannanes to aldehydes selectively gives the corresponding γ adducts, while the reaction with sterically hindered aldehydes affors the corresponding ε adducts regardless of the tin reagents applied.

  BF3 介导的 2-和 4-甲氧基甲基-2,4-戊二烯基锡烷与醛的亲核加成反应可选择性地得到相应的 γ 加合物，而与立体受阻醛的反应则可得到相应的 ε 加合物，与所使用的锡试剂无关。