thieno<2,3-c>dibenzothiophene | 55134-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thieno<2,3-c>dibenzothiophene
• 英文别名: benzo[4,5]thieno[2,3-e]benzothiophene；[1]Benzothieno[4,5-b][1]benzothiophene；[1]benzothiolo[4,5-b][1]benzothiole
• CAS: 55134-02-6
• 化学式: C₁₄H₈S₂
• 分子量: 240.35
• InChiKey: QLVVWZSMECIGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘茴香硫醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 、 sodium iodide 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 thieno<2,3-c>dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯：空穴传输性质的柔性合成和计算机模拟评估

  摘要：

  噻吨并呋喃和呋喃酮是有机材料中最常见的分子单元。有效合成形态上不同的杂苯并快速确定其固态和电子性质仍然是具有挑战性的任务，这减缓了新材料开发的进度。在这里，我们报告了在关键步骤中使用乙炔基苯并碘化钾（EBX）高价碘试剂，基于铂和金催化的环化-炔基化多米诺工艺，灵活高效地合成了前所未有的异戊二烯。合成四碳原子的电荷传输性质的计算机模拟原理证明表明，它们强烈依赖于杂原子在环系统中的位置和性质。预计会有广泛的流动性，

  DOI：

  10.1002/chem.201701139

文献信息

• Kudo, Hirotaka; Tedjamulia, Marvin L.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 185 - 192
  作者：Kudo, Hirotaka、Tedjamulia, Marvin L.、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• KUDO, HIROTAKA;TEDJAMULIA, M. L.;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 185-192
  作者：KUDO, HIROTAKA、TEDJAMULIA, M. L.、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——