[(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-benzylsulfanylthiolan-2-yl]methyl benzoate | 404574-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-benzylsulfanylthiolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 404574-14-7
• 化学式: C₃₃H₂₈O₆S₂
• 分子量: 584.714
• InChiKey: AOLYMLMMMIHWRU-ZUJPPPJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-benzylsulfanylthiolan-2-yl]methyl benzoate 在 mercury(II) diacetate 、 四氯化锡 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)thiolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  亚锡烷基对一些开链L-阿拉伯糖衍生物的选择性酰化

  摘要：

  开链L-阿拉伯糖衍生物的受控单-2-或-4-酰化是通过末端基团操纵和二丁基氧化锡活化来实现的。该方法用于制备4-甲磺酰基-阿拉伯糖衍生物，其被转化为硫代木糖合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94692-6
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,4R)-5,5-bis-benzylsulfanyl-2,3,4-trihydroxy-pentyl ester 在 四丁基碘化铵 、 barium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-5-benzylsulfanylthiolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  亚锡烷基对一些开链L-阿拉伯糖衍生物的选择性酰化

  摘要：

  开链L-阿拉伯糖衍生物的受控单-2-或-4-酰化是通过末端基团操纵和二丁基氧化锡活化来实现的。该方法用于制备4-甲磺酰基-阿拉伯糖衍生物，其被转化为硫代木糖合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94692-6

文献信息

• BREDENKAMP, MARTIN W.;HOLZAPFEL, CEDRIC W.;SWANEPOEL, ANNA D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2759-2762
  作者：BREDENKAMP, MARTIN W.、HOLZAPFEL, CEDRIC W.、SWANEPOEL, ANNA D.

  DOI：——

  日期：——
• Stannylene directed selective acylation of some open-chain L-arabinose derivatives
  作者：Martin W. Bredenkamp、Cedric W. Holzapfel、Anna D. Swanepoel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94692-6

  日期：1990.1

  Controlled mono-2- or -4-acylation of open-chain L-arabinose derivatives is achieved by terminal group manipulation and dibutylstannylene oxide activation. The method was used for the preparation of a 4-mesyl-Larabinose derivative which was converted into a thioxylose synthon.

  开链L-阿拉伯糖衍生物的受控单-2-或-4-酰化是通过末端基团操纵和二丁基氧化锡活化来实现的。该方法用于制备4-甲磺酰基-阿拉伯糖衍生物，其被转化为硫代木糖合成子。