1-Tert-butyl-3-(pyridin-2-ylamino)thiourea | 769124-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Tert-butyl-3-(pyridin-2-ylamino)thiourea
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-(pyridin-2-ylamino)thiourea
• CAS: 769124-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄S
• 分子量: 224.33
• InChiKey: LNWPDUHXJZCFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-Tert-butyl-3-(pyridin-2-ylamino)thiourea 、 [ReCl2(NNC6H4-4-Cl)(NNCCH3)(PPh3)2] 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridylthiocarbazide complexes of rhenium with potential radiopharmaceutical applications

  摘要：

  硫代酰胺束缚基团的连接提供了对众所周知的基于吡啶肼的生物分子放射性标记途径（HYNIC系统）的修改，并产生了一种前配体，该前配体可与Re(V)氧代和Re(III)形成稳定、明确的螯合衍生物）二氮烯化物核心。两者都显示出以前未知的吡啶硫卡巴肼配体的键合模式。

  DOI：

  10.1039/b406439a

文献信息

• Pyridylthiocarbazide complexes of rhenium with potential radiopharmaceutical applications
  作者：Carole Clarke、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1039/b406439a

  日期：——

  Attachment of a thioamide tethering group provides a modification of the well-known pyridylhydrazine based route to radiolabelling of biomolecules (the HYNIC system) and gives a proligand which gives stable, well-defined chelated derivatives with both Re(V) oxo and Re(III) diazenide cores. Both display previously unknown bonding modes for the pyridylthiocarbazide ligands.

  硫代酰胺束缚基团的连接提供了对众所周知的基于吡啶肼的生物分子放射性标记途径（HYNIC系统）的修改，并产生了一种前配体，该前配体可与Re(V)氧代和Re(III)形成稳定、明确的螯合衍生物）二氮烯化物核心。两者都显示出以前未知的吡啶硫卡巴肼配体的键合模式。