1,8,10-Trihydroxy-10-thiazolyl-(2)-anthron-(9) | 65771-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8,10-Trihydroxy-10-thiazolyl-(2)-anthron-(9)
• 英文别名: 1,8,10-trihydroxy-10-thiazol-2-yl-10H-anthracen-9-one；10-(2-thiazolyl)-1,8,10-trihydroxy anthrone；1,8,10-Trihydroxy-10-(1,3-thiazol-2-yl)anthracen-9-one
• CAS: 65771-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄S
• 分子量: 325.345
• InChiKey: PTHFMXBATRHMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tosyloxy-8-hydroxy-9,10-anthraquinone 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHULTZ O.-E.; FREY G., ARCH. PHARM., 1977, 310, NO 10, 769-776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese laxativ wirksamer meso-substituierter Hydroxyanthrone, 1. Mitt. Reaktionen lithium-organischer Verbindungen mit Derivaten des 1,8-Dihydroxyanthrachinons
  作者：Otto-Erich Schultz、Gerhard Frey

  DOI：10.1002/ardp.19773101002

  日期：——

  Darstellung an C‐10 substituierter 1,8,10‐Trihydroxyanthrone 13–17 beschrieben. Lithium‐organische Verbindungen werden mit 1,8‐Dihydroxyanthrachinonen 7–12 umgesetzt, deren eine oder beide phenolische Hydroxylgruppen an C‐1 und C‐8 während der Synthese alkyliert oder tosyliert sind, damit durch sterische Hinderung des C‐9 Ketoncarbonyls eine bevorzugte Addition an C‐10 erreicht wird.

  描述了在 C-10 处取代的 1,8,10-三羟基蒽酮 13-17 的制备。锂 - 有机化合物与 1,8 - 二羟基蒽醌 7-12 反应，其 C - 1 和 C - 8 的酚羟基中的一个或两个在合成过程中被烷基化或甲苯磺酰化，因此由于 C 的空间位阻而优选添加‐ 达到 C-10 的 9 酮羰基。
• US4843097A
  申请人：——

  公开号：US4843097A

  公开（公告）日：1989-06-27
• US4889865A
  申请人：——

  公开号：US4889865A

  公开（公告）日：1989-12-26
• SCHULTZ O.-E.; FREY G., ARCH. PHARM., 1977, 310, NO 10, 769-776
  作者：SCHULTZ O.-E.、 FREY G.

  DOI：——

  日期：——