6-bromo-2,2-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1155264-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-bromo-2,2-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-bromo-3,3-difluoro-2,4-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 1155264-54-2
• 化学式: C₁₀H₉BrF₂
• 分子量: 247.082
• InChiKey: UJHLNFFPVDUUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 7-(4-tert-butylnaphthalen-2-yl)-2-(6,6-difluoro-7,8-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)-3-methylthieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  Provided are compounds comprising a ligand L A , wherein the ligand L A comprises a structure of wherein: moiety A is a monocyclic or polycyclic fused ring system comprising one or more 5-membered and/or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings; at least one of R or R′ is fluorine; n is 0, 1, 2, or 3; each of R A , R, and R′ is independently a hydrogen or a substituent and combinations thereof; wherein the ligand L A is coordinated to a metal M selected from the group consisting of Os, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, and Au, Also provided are formulations comprising these compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these compounds.

  公开号：

  US20220324892A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 乙醇 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到6-bromo-2,2-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法

  公开号：

  WO2009062288A1

文献信息

• Difluorinative ring expansions of benzo-fused carbocycles and heterocycles are achieved with<i>p</i>-(difluoroiodo)toluene
  作者：Zhensheng Zhao、Avery J. To、Graham K. Murphy

  DOI：10.1039/c9cc08310c

  日期：——

  A chemoselective fluorinative ring expansion has been realized using the hypervalent iodine (HVI) reagent p-TolIF2, which delivers β,β-difluoroalkyl arenes in yields up to 89% and allylic gem-difluorides in yields up to 78%. This rapid reaction exploits the ambiphilic nature of alkenes and allenes, and incorporates both fluorine atoms of the (difluoroiodo)arene in the products. The mechanism involves

  使用高价碘（HVI）试剂p -TolIF 2实现了化学选择性的氟化环扩环，该试剂可提供高达89％的产率的β，β-二氟烷基芳烃和高达78％的烯丙基宝石-二氟化物。这种快速反应利用了烯烃和丙二烯的两亲性质，并将（二氟碘）芳烃的两个氟原子都掺入了产物中。该机制涉及1,2-苯基转移，一步即可提供重要的氟化结构单元，以进行生物活性分子合成。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Carson Rebekah J.

  公开号：US20100305115A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection

  本发明涉及I式化合物，其中c，X，Y，R2，R3，R4和R6如本文所定义，以及其用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。特别地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• US7956068B2
  申请人：——

  公开号：US7956068B2

  公开（公告）日：2011-06-07