N-benzyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 863925-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-benzyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 英文别名: Benzyl-(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amine
• CAS: 863925-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: VOOSLNJMWXKQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 6-溴-2-四氢萘酮 、 苄胺 生成 (6-Benzylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明揭示了具有组式I或其药学上可接受的盐的新化合物，该化合物具有组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括组式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20070155754A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 、 苄胺 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以95%的产率得到N-benzyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  [FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。

  公开号：

  WO2010099938A1

文献信息

• Sulfonylated Tetrahydroazolopyrazines and their Use as Pharmaceuticals
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100234387A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Sulfonylated tetrahydroazolopyrazine compounds corresponding to the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, B, W 1 , W 2 and W 3 have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for the preparation of such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting various types of pain and/or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式I对应的是磺酰化四氢咪唑吡嗪化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、B、W1、W2和W3的含义如下所定义，该类化合物的制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物治疗或抑制至少部分由激肽1受体（B1R）介导的各种疼痛和/或其他疾病的用途。
• Histamine H3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07902191B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明揭示了式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720861A2

  公开（公告）日：2006-11-15
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1723144A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2403854A1

  公开（公告）日：2012-01-11