9-羟基-1,10-蒽醌-1-甲基化物 | 71356-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-羟基-1,10-蒽醌-1-甲基化物
• 英文名称: 9-hydroxy-1,10-anthraquinone-1-methide
• 英文别名: 10-Hydroxy-4-methylideneanthracen-9-one；10-hydroxy-4-methylideneanthracen-9-one
• CAS: 71356-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: ZCZWZGPXMUCZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-1,10-蒽醌-1-甲基化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1-甲基蒽醌光烯醇化机理的实验与理论研究

  摘要：

  1-甲基蒽醌 (AQ) 及其氘代类似物 (AQ-d 6 ) 的光解作用已通过激光闪光光解在较宽的温度范围 (120-340 K) 上进行了研究。已发现 H（或 D）原子的光转移发生在单线态和三线态 nπ * 状态。分析了 1 nπ * 状态下 H 和 D 原子的光转移效率的温度依赖性。已经研究了 AQ 和 AQ-d 6 三重激发态的戊间二烯猝灭。已经使用 AM1 技术进行了势能面以及关键中间体的电子和几何结构的量子化学计算。

  DOI：

  10.1021/ja00025a029
• 作为产物：
  描述：

  1-methylanthraquinone 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-羟基-1,10-蒽醌-1-甲基化物
  参考文献：
  名称：

  1-甲基蒽醌光烯醇化机理的实验与理论研究

  摘要：

  1-甲基蒽醌 (AQ) 及其氘代类似物 (AQ-d 6 ) 的光解作用已通过激光闪光光解在较宽的温度范围 (120-340 K) 上进行了研究。已发现 H（或 D）原子的光转移发生在单线态和三线态 nπ * 状态。分析了 1 nπ * 状态下 H 和 D 原子的光转移效率的温度依赖性。已经研究了 AQ 和 AQ-d 6 三重激发态的戊间二烯猝灭。已经使用 AM1 技术进行了势能面以及关键中间体的电子和几何结构的量子化学计算。

  DOI：

  10.1021/ja00025a029

文献信息

• Effect of temperature, medium, and nature of substituents on the thermal stage in the photochromic transformations of 1-methylanthraquinone derivatives
  作者：N. P. Gritsan、V. A. Rogov、N. M. Bazhin、V. V. Russkikh、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00951882

  日期：1980.1
• Gritsan, N. P.; Shvartsberg, E. M.; Russkikh, V. V., Russian Journal of Physical Chemistry, 1990, vol. 64, # 11, p. 1660 - 1663
  作者：Gritsan, N. P.、Shvartsberg, E. M.、Russkikh, V. V.、Khmelinskii, I. V.

  DOI：——

  日期：——