Cyclopentylidene-phenylsulfanyl-acetaldehyde | 59377-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Cyclopentylidene-phenylsulfanyl-acetaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopentylidene-2-phenylsulfanylacetaldehyde
• CAS: 59377-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: JDBYZTZZTRYKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Phenylthio)acetaldehyde diethyl acetal 生成 Cyclopentylidene-phenylsulfanyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  信函：2-（烷氧基）-1-（烷基或芳硫基）乙烯基锂的制备和反应。在合成9-desoxo-9-thiaprostaglandins中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00423a081

文献信息

• The First Example of the 1-Chalcogene-Substituted Formylolefination of the Ketones and Aldehydes Using 1-Lithio-2-ethoxyvinyl Chalcogenides
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Kiyomi Oguri、Kazunari Ikeda、Satoshi Gotoh

  DOI：10.1021/jo980487i

  日期：1998.6.1

  The alpha-chalcogene-substituted formylolefinations of ketones and aldehydes proceeded using 1-lithio-2-ethoxyvinyl chalcogenides/PPSE or TMSOTf produce the alpha-chalcogenoformylolefinated products 4a-1 in high yields. Tandem-formylolefination provided the (2Z,4Z)-2,4-bis(chalcogeno)pent-2,4-dienals 5d,h,i and (2Z,4Z,6Z)-2,4,6-tris(phenylthio)hept-2, derivatives 7d and 8d, respectively.
• Preparation and reactions of 2-(alkoxy)-1-(alkyl or arylthio)vinyllithium. Application in the synthesis of 9-desoxo-9-thiaprostaglandins
  作者：Isidoros Vlattas、Laurence Della Vecchia、Avelina Ong Lee

  DOI：10.1021/ja00423a081

  日期：1976.3