(Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile | 59237-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-[α-cyano-β-(4-pyridyl)vinyl]thianaphthene；Benzo[b]thiophene-3-acetonitrile, alpha-(4-pyridinylmethylene)-；(Z)-2-(1-benzothiophen-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 59237-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: IWQPSCNFGMEEFM-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thieno[3,2-h]isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophen analogs as antiviral agents

  摘要：

  提供了苯并噻吩类似物，用于治疗疱疹病毒感染，尤其是巨细胞病毒感染。这些抗病毒药物具有结构式（I）##STR1##其中R和R.sup.1如本文所定义，并且可以是自由碱或酸盐形式。提供了含有抗病毒药物的制药组合物，以及治疗疱疹病毒感染个体的方法。

  公开号：

  US05424315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 苯并[b]噻吩-3-乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以70%的产率得到(Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  驱动蛋白特异性MKLP-2抑制剂削弱了Aurora B和Survivin从中心蛋白向中心轴的迁移

  摘要：

  重定位，重定位：特定的小分子抑制剂（1）使有丝分裂驱动蛋白MKLP-2失活，导致后期染色体的染色体过客蛋白（survivin，红色）募集到中心纺锤体（微管，绿色）失败分离（DNA，蓝色）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003254

文献信息

• Shaffiee,A.; Rashidbaigi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 141 - 144
  作者：Shaffiee,A.、Rashidbaigi,A.

  DOI：——

  日期：——
• SHAFIEE A.; RASHIDBAIGI A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 141-144
  作者：SHAFIEE A.、 RASHIDBAIGI A.

  DOI：——

  日期：——