N-{6-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide | 1232361-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{6-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-oxo-1H-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]naphthalen-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1232361-54-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 478.572
• InChiKey: QAPAPLLGWFWFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)萘-2-基]甲烷磺酰胺 、 甲苯 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-{6-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl)-phenyl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，在该公式中A、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R7a、R7b、Ar1、Rc、Rd、Re、Rf、X、n和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100158860A1

文献信息

• US8178547B2
  申请人：——

  公开号：US8178547B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Steiner Sandra

  公开号：US20100158860A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula I wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , Ar 1 , R c , R d , R e , R f , X, n and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式I的化合物，在该公式中A、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R7a、R7b、Ar1、Rc、Rd、Re、Rf、X、n和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。