(Z)-2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine | 23847-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine
• 英文别名: 2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine；cis-α-Phenyl-2-styrylpyridin；2-[(Z)-1,2-diphenylethenyl]pyridine
• CAS: 23847-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: UWYQPFLLVFTBSE-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine 、 ethyl 2,2-difluoro-2-[(phenylamino)sulfanyl]-acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver(I) acetate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到ethyl 2‐{[(1Z)‐1,2‐diphenyl‐2‐(pyridin‐2‐yl)ethenyl]sulfanyl}‐2,2‐difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  定向钯催化的 CH（乙氧基羰基）二氟甲硫基化反应

  摘要：

  通过Pd催化的C−H键活化成功实现了前所未有的C(sp 2 )-SCF 2 CO 2 Et键的构建。这种强大的方案允许对广泛的芳香族和烯烃衍生物进行功能化（37 个示例，产率高达 87%），这是一个真正的进步，因为现有路线仅限于 SCF 3和 SCF 2 H 残基。后官能化反应进一步说明了该氟化基序的合成价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202202099
• 作为产物：
  描述：

  (2-Phenyl-1-pyridin-2-ylethylidene)hydrazine 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 碘苯二乙酸 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (Z)-2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine 、 (E)-2-(1,2-diphenylvinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化与三唑并吡啶的发散丙烯酸化反应：一锅法合成6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶

  摘要：

  我们已经开发了一种新的策略用于三唑并吡啶进行的钯催化的芳基化反应，其中通过使用不同的碱区分底物，观察到两种不同的化学转化（C-3与C-7）。反应性钯类胡萝卜素直接由三唑并吡啶产生，并用芳基溴化物进行脱氮芳基化。有趣的是，当碳酸钾用氢替换叔丁醇，直接Ç  ħ芳基化发生在酸性最强的位置（C-7）。此外，以一锅法成功地进行了两次不同的催化芳基化反应，为获得6-芳基-2-α-苯乙烯基吡啶提供了便利。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500967

文献信息

• Aryl-Nickel-Catalyzed Benzylic Dehydrogenation of Electron-Deficient Heteroarenes
  作者：Pengpeng Zhang、David Huang、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1021/jacs.9b12706

  日期：2020.1.29

  This manuscript describes the first practical benzylic dehydrogenation of electron-deficient heteroarenes, including pyridines, pyrazines, pyrimidines, pyridazines, and triazines. This transformation allows for the efficient benzylic oxidation of heteroarenes to afford heterocyclic styrenes by the action of nickel catalysis paired with an unconventional bromothiophene oxidant.

  这份手稿描述了缺电子杂芳烃（包括吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪和三嗪）的首次实用苄脱氢。这种转变允许通过与非常规溴噻吩氧化剂配对的镍催化作用有效地对杂芳烃进行苄氧化以提供杂环苯乙烯。
• [EN] DYEING COMPOSITION CONTAINING A THIOL/DISULPHIDE FLUORESCENT COLORANT COMPRISING AN ALKOXY/HYDROXY GROUPING, WITH AN INTERNAL CATIONIC CHARGE, AND METHOD FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING SAID COLORANT<br/>[FR] COMPOSITION DE TEINTURE COMPRENANT UN COLORANT FLUORESCENT THIOL/DISULFURE A GROUPEMENT ALCOXY/HYDROXY ET A CHARGE CATIONIQUE INTERNE, PROCEDE D'ECLAIRCISSEMENT DES MATIERES KERATINIQUES A PARTIR DE CE COLORANT
  申请人：OREAL

  公开号：WO2007110540A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] The invention relates to a dyeing composition containing a thiol/disulphide fluorescent colorant comprising an alkoxy and/or hydroxy grouping, and to a method for colouring keratin materials, especially keratin fibres, particularly human keratin fibres such as hair, with a lightening effect, using said composition. The invention also relates to novel thiol or disulphide fluorescent colorants and the uses thereof for lightening keratin materials. Said composition produces a lightening effect which is especially tenacious and visible on dark keratin fibres.
  [FR] L'invention a pour objet une composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol ou disulfure à groupement alcoxy et/ou hydroxy, un procédé de coloration avec effet éclaircissant de matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, mettant en oevre ladite composition. Elle a de même pour objet de nouveaux colorants fluorescents thiols ou disulfures et leurs utilisations dans l'éclaircissement des matières kératiniques. Cette composition permet d'obtenir un effet éclaircissant particulièrement tenace et visible sur fibres kératiniques foncées.