N-(1-(3-(3-bromophenyl)thioureido)-2,2,2-trichloroethyl)-4-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(3-(3-bromophenyl)thioureido)-2,2,2-trichloroethyl)-4-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[1-[(3-bromophenyl)carbamothioylamino]-2,2,2-trichloroethyl]-4-chlorobenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₂BrCl₄N₃OS
• 分子量: 516.073
• InChiKey: MCQGFICJTCEJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(3-(3-bromophenyl)thioureido)-2,2,2-trichloroethyl)-4-chlorobenzamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到N-(3-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应，开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0083
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)benzamide 、 间溴苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(1-(3-(3-bromophenyl)thioureido)-2,2,2-trichloroethyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的新方法

  摘要：

  摘要 基于N-酰氨基烷基化硫脲与二环己基碳二亚胺的脱氢反应，开发了一种新的、简单的合成4H-1,3,5-恶二嗪衍生物的方法。反应在乙腈中回流50-60分钟。沉淀的产物很容易通过从乙腈或乙醇中结晶来纯化。产率为 30-70%。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0083

文献信息

• Synthesis and mass spectrometric fragmentation pattern of 6-(4-chlorophenyl)-<i>N</i>-aryl-4-(trichloromethyl)-4<i>H</i>-1,3,5-oxadiazin-2-amines
  作者：Pavlo V. Zadorozhnii、Vadym V. Kiselev、Ihor O. Pokotylo、Oxana V. Okhtina、Aleksandr V. Kharchenko

  DOI：10.1515/hc-2018-0082

  日期：2018.10.25

  The mass spectrometric fragmentation of 6-(4-chlorophenyl)-N-aryl-4-(trichloromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-2-amines was studied under fast-atom bombardment (FAB) conditions. To simplify the interpretation of the mass spectra, a number of new 4H-1,3,5-oxadiazine derivatives containing polyisotopic elements (Cl and Br) in the arylamine substituent were synthesized. It was shown that fragmentation occurs

  摘要 在快原子轰击 (FAB) 条件下研究了 6-(4-氯苯基)-N-芳基-4-(三氯甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-2-胺的质谱碎裂。为了简化质谱的解释，合成了许多在芳胺取代基中含有多同位素元素（Cl 和 Br）的新 4H-1,3,5-恶二嗪衍生物。结果表明，碎片化以两种主要模式发生。