6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 62230-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-1,6-naphthyridin；6-benzyl-3-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• CAS: 62230-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: DLJAORJRFFWMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到3-甲基-5,6,7,8-四氢-1,6-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。三，5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶甲基同系物的合成。

  摘要：

  5-甲基-(4a)、7-甲基-(4b)和8-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶 (4c) 通过对吡啶衍生物的化学修饰合成而成。另一方面，通过将1-苄基-4-哌啶酮与相应的3-氨基-烯酮缩合后去苄基化，合成了具有5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶芳环中甲基取代基的化合物(20b, c)。缩合反应的路径进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2522
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 3-Amino-2-methylacrolein 在 ammonium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以23%的产率得到6-benzyl-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  抗眩晕剂。三，5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶甲基同系物的合成。

  摘要：

  5-甲基-(4a)、7-甲基-(4b)和8-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶 (4c) 通过对吡啶衍生物的化学修饰合成而成。另一方面，通过将1-苄基-4-哌啶酮与相应的3-氨基-烯酮缩合后去苄基化，合成了具有5, 6, 7, 8-四氢-1, 6-萘啶芳环中甲基取代基的化合物(20b, c)。缩合反应的路径进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2522

文献信息

• [EN] ANTIBODY CONSTRUCT-DRUG CONJUGATE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS<br/>[FR] CONJUGUÉ DE CONSTRUCTION D'ANTICORPS-MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019118884A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Various compositions are disclosed for the treatment of viral infections. The compositions comprise antibody constructs directed to the liver, attached to myeloid cell agonists, specifically TLR7 and TLR8 agonists, via a linker. Additionally provided are the methods of preparation and use of the conjugates. This includes methods for treating viral infections, such as viral liver diseases.

  披露了用于治疗病毒感染的多种组合物。这些组合物包括针对肝脏的抗体构建体，通过连接器与髓系细胞激动剂连接，特别是TLR7和TLR8激动剂。另外还提供了这些偶联物的制备和使用方法。这包括治疗病毒感染的方法，例如病毒性肝脏疾病。
• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130090330A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本文揭示了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑及含有这些化合物的药物组合物，被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• BENZAZEPINE COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
  申请人：Silverback Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3949969A2

  公开（公告）日：2022-02-09

  Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.

  本文公开了用于治疗癌症等疾病的苯并氮杂卓化合物、共轭物和药物组合物。所公开的苯并氮杂卓化合物主要用于治疗癌症和调节 TLR8。此外，本文还描述了与抗体构建体结合的苯并氮杂卓化合物。
• SHIOZAWA, AKIRA;ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;KOMURO, CHIKARA;KURASHIGE, SHUJI;MIY+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2522-2529
  作者：SHIOZAWA, AKIRA、ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、KOMURO, CHIKARA、KURASHIGE, SHUJI、MIY+

  DOI：——

  日期：——
• US8796259B2
  申请人：——

  公开号：US8796259B2

  公开（公告）日：2014-08-05