2-<2-(3-nitrophenyl)ethenyl>-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 139355-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-<2-(3-nitrophenyl)ethenyl>-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(3-Nitrophenyl)ethenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 139355-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00170720
• 分子量: 294.266
• InChiKey: XBYFGHMONVRUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基肉桂酸 、 邻氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 以7%的产率得到2-<2-(3-nitrophenyl)ethenyl>-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物是心血管系统的新型活性物质

  摘要：

  结构类型3和4的4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮可通过环化反应获得。通过Wohl-Ziegler溴化和随后与亚磷酸三烷基酯的Michaelis-Arbuzow反应来实现膦酸酯基团的引入。对离体的左心房，回肠标本和Langendorff心脏的药理研究以及对麻醉大鼠的体内循环研究显示，膦酸酯4具有钙拮抗作用。而2-（芳基乙烯基）苯并恶嗪酮引起明显的负性变力作用，化合物3e 对平滑肌组织表现出松弛作用，并显着增加了通过Langendorff心脏的冠状动脉血流量。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280836