2',3'-dideoxy-3'-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine | 131673-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-3'-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine
• 英文别名: Uridine, 2',3'-dideoxy-3'-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-；1-[(2R,4S,5S)-4-(4,5-dimethyltriazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 131673-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: JBCSWTXPGPEVHU-HOSYDEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-3'-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5'-O-trityluridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2',3'-dideoxy-3'-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-human immunodeficiency virus(HIV-1) activity of 3'-deoxy-3'- (triazol-1-ly)thymidines and 2',3'-dideoxy-3'-(triazol-1-yl)uridines, and inhibition of reverse transcriptase by their 5'-triphosphates.

  摘要：

  用α-酮磷酸盐环化 AZT 和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物（1a，b），合成了 3'-脱氧-3'-(1，2，3-三唑-1-基)胸苷（5a，6a，8a，11a 和 12a）和 2'，3'-二脱氧-3'-(1，2，3-三唑-1-基)尿苷（5a，6b，8b，11b 和 12b），作为 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷（AZT）和 3'-叠氮-2'-脱氧尿苷（CS-87）的环状类似物、和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物（1a、b）通过α-酮磷酰化物和乙炔化合物环化，然后对 5'-三苯甲基基团进行脱保护，合成了 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷（AZT）和 3'-叠氮-2'，3'-二脱氧尿苷（CS-87）的环状类似物。据推测，三唑的氮原子可以模拟和扭曲叠氮基团。然而，这些化合物对人体免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）都没有明显的活性。由 5a 和 6a b 制备的 5'- 三磷酸酯（17a 和 18a, b）对 HIV-1 和 Rausher 小鼠白血病病毒（RLV）逆转录酶没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2597

文献信息

• Synthesis and anti-human immunodeficiency virus(HIV-1) activity of 3'-deoxy-3'- (triazol-1-ly)thymidines and 2',3'-dideoxy-3'-(triazol-1-yl)uridines, and inhibition of reverse transcriptase by their 5'-triphosphates.
  作者：Kosaku HIROTA、Hiroshi HOSONO、Yukio KITADE、Yoshifumi MAKI、Chung K. CHU、Raymond F. SCHINAZI、Hideo NAKANE、Katsuhiko ONO

  DOI：10.1248/cpb.38.2597

  日期：——

  3'-Deoxy-3'-(1, 2, 3-triazol-1-yl)thymidines (5a, 6a, 8a, 11a, and 12a) and 2', 3'-dideoxy-3'-(1, 2, 3-triazol-1-yl)uridines (5a, 6b, 8b, 11b, and 12b) were synthesized as cyclic analogues of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) and 3'-azido-2', 3'-dideoxyuridine (CS-87) by the cyclization of 5'-trityl derivatives (1a, b) of AZT and CS-87 using α-ketophosphorus ylides and with acetylenic compounds followed by deprotection of the 5'-trityl group. It was hypothesized that the triazole nitrogen atoms could mimic and distorted azido group. However, no significant activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) was observed with any of these compounds. 5'-Triphosphates (17a and 18a, b), prepared from 5a and 6a, b, were inactive against HIV-1 and Rausher murine leukemia virus (RLV) reverse transcriptases.

  用α-酮磷酸盐环化 AZT 和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物（1a，b），合成了 3'-脱氧-3'-(1，2，3-三唑-1-基)胸苷（5a，6a，8a，11a 和 12a）和 2'，3'-二脱氧-3'-(1，2，3-三唑-1-基)尿苷（5a，6b，8b，11b 和 12b），作为 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷（AZT）和 3'-叠氮-2'-脱氧尿苷（CS-87）的环状类似物、和 CS-87 的 5'-三苯甲基衍生物（1a、b）通过α-酮磷酰化物和乙炔化合物环化，然后对 5'-三苯甲基基团进行脱保护，合成了 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷（AZT）和 3'-叠氮-2'，3'-二脱氧尿苷（CS-87）的环状类似物。据推测，三唑的氮原子可以模拟和扭曲叠氮基团。然而，这些化合物对人体免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）都没有明显的活性。由 5a 和 6a b 制备的 5'- 三磷酸酯（17a 和 18a, b）对 HIV-1 和 Rausher 小鼠白血病病毒（RLV）逆转录酶没有活性。