3-amino-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioamide | 1374858-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioamide
• 英文别名: 3-Amino-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioamide
• CAS: 1374858-76-0
• 化学式: C₁₀H₈FN₃S
• 分子量: 221.258
• InChiKey: JPTMAHRSZAHTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioamide 在 二甲基砜 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-amino-3-(4-fluorophenyl)isothiazolo[5,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  US20140309222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methylene]malononitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  US20140309222A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS À ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013024291A3

  公开（公告）日：2013-04-18
• Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20140309222A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A series of monocyclic or bicyclic diamine-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine and isothiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases; and organ and cell transplant rejection.

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。
• Isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors: SAR and pharmacokinetic evaluation
  作者：Abhisek Banerjee、Pravin S. Yadav、Malini Bajpai、Ramachandra Rao Sangana、Srinivas Gullapalli、Girish S. Gudi、Laxmikant A. Gharat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.025

  日期：2012.5

  The synthesis and structure-activity relationship studies of isothiazole and isoxazole fused pyrimidones as PDE7 inhibitors are discussed. The pharmacokinetic profile of 10 and 21 with adequate CNS penetration, required for in vivo Parkinson's disease models, are disclosed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.