p-Fluorbenzyl-p-dimethylaminophenylthioaether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: p-Fluorbenzyl-p-dimethylaminophenylthioaether
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₆FNS
• 分子量: 261.363
• InChiKey: RMHFPGBCCBQJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-N,N-二甲基苯胺 、 4-氟氯苄 生成 p-Fluorbenzyl-p-dimethylaminophenylthioaether
  参考文献：
  名称：

  甲19的在有机汞电子效应，一些fluorophenols和fluorothiophenols的-锡-铅和衍生物F NMR研究

  摘要：

  许多有机汞的，的和-锡-铅衍生物米和- p -氟-取代的酚和类型R的苯硫酚Ñ MOAr和R Ñ已经制备MSAR。对于所有这些化合物，已在各种溶剂中测定了相对于氟苯的19 F化学位移。根据获得的数据，研究了取代基R n MO和R n MS的电子特征并将其与OH，CH 3 O，SH和CH 3的电子特征进行比较。S组。讨论了各种因素对有机金属取代基的电子效应及其溶剂敏感性的影响。将取代基（C 2 H 5）3 SnO和（C 2 H 5）3 -SnS在溶液中的配位能力与OH和SH基团的配位能力进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83333-1