4-([2.2]paracyclophanyl)-azoxy-4'-[2.2]paracyclophane | 547766-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-([2.2]paracyclophanyl)-azoxy-4'-[2.2]paracyclophane
• CAS: 547766-33-6
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O
• 分子量: 458.603
• InChiKey: XRAFSYYLOKOIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([2.2]paracyclophanyl)-azoxy-4'-[2.2]paracyclophane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [2.2]paracyclophanyl-[5',4'-c]-[2.2](3,8)-pyridazinophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（3,8）-哒嗪并烷和喹啉并（2 H）-1的光化学合成，以及[2]（5,8）-喹啉并与螺-吡喃并吲哚对环糊精的合成

  摘要：

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00112-1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro[2.2]paracyclophane 在 thallium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到4-([2.2]paracyclophanyl)-azoxy-4'-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（3,8）-哒嗪并烷和喹啉并（2 H）-1的光化学合成，以及[2]（5,8）-喹啉并与螺-吡喃并吲哚对环糊精的合成

  摘要：

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00112-1

文献信息

• Photochemical synthesis of [2.2](3,8)-pyridazinophane and quinolinophane-2(1H)-one as well as synthesis of [2](5,8)-quinolinophanes and fused spiro-pyranoindanoparacyclophanes
  作者：Ashraf A. Aly

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00112-1

  日期：2003.3

  their successful synthesis depends on the photochemical synthesis of pyridazinophane and quinolinophane-2(1H)-one from freshly prepared 4-([2.2]paracyclophanyl)-azo-4′-[2.2]paracyclophane and 4-([2.2]paracyclophanyl)cinnnamanilide, respectively. Reactions of 4-amino-[2.2]paracyclophane with either acetyl- or benzoylacetone afforded condensed products. Then ring closure using polyphosphoric acid (PPA)

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。