3-tetrahydropyran-2-yloxy-16β-methoxycarbonyl-16α-(3-ethoxycarbonylpropyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one | 1104732-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-tetrahydropyran-2-yloxy-16β-methoxycarbonyl-16α-(3-ethoxycarbonylpropyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 英文别名: methyl (8R,9S,13S,14S,16S)-16-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-13-methyl-3-(oxan-2-yloxy)-17-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16-carboxylate
• CAS: 1104732-27-5
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇
• 分子量: 526.67
• InChiKey: RLOBSGQRPXVINY-BKAYUSJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tetrahydropyran-2-yloxy-16β-methoxycarbonyl-16α-(3-ethoxycarbonylpropyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到3-hydroxy-16-(3-carboxypropyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  雌激素和维生素 D3 甾体杂化物的简单有效合成

  摘要：

  摘要描述了通过在类固醇核的 16 位修饰雌酮 (5) 来简单有效地合成雌激素和维生素 D3 的类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1080/00397910802369620
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-丁酸乙酯 、 3-tetrahydropyran-2-yloxy-16-methoxycarbonyl-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到3-tetrahydropyran-2-yloxy-16β-methoxycarbonyl-16α-(3-ethoxycarbonylpropyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  雌激素和维生素 D3 甾体杂化物的简单有效合成

  摘要：

  摘要描述了通过在类固醇核的 16 位修饰雌酮 (5) 来简单有效地合成雌激素和维生素 D3 的类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1080/00397910802369620

文献信息

• Simple and Efficient Synthesis of Steroidal Hybrids of Estrogen and Vitamin D₃
  作者：Atul Gupta、Rachid Gueddah、Gervais Bérubé

  DOI：10.1080/00397910802369620

  日期：2008.12.16

  Abstract A simple and efficient synthesis of steroidal hybrids of estrogen and vitamin D3 through modification of estrone (5) at position 16 of the steroid nucleus is described.

  摘要描述了通过在类固醇核的 16 位修饰雌酮 (5) 来简单有效地合成雌激素和维生素 D3 的类固醇杂化物。