4,4'-stilbenedicarboxylic acid chloride | 23730-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-stilbenedicarboxylic acid chloride
• 英文别名: Stilben-4,4'-dicarbonsaeuredichlorid；4,4'-stilbenedicarbonyl chloride；stilbene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride；4-[2-(4-Carbonochloridoylphenyl)ethenyl]benzoyl chloride
• CAS: 23730-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 305.16
• InChiKey: ZKXGEOSWQSVEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetohydrazide 、 4,4'-stilbenedicarboxylic acid chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用。该对比剂是首先将4，4'‑二苯乙烯二甲酸氯化后再与两分子DOTA‑NHNH2反应，经脱叔丁基后再与两分子顺磁性金属离子Gd3+螯合而得到的，其结构式如式所示。本发明的含钆磁共振对比剂是一种含苯基取代基团的非离子型磁共振成像对比剂，因引入了疏水基团从而增强了亲脂性能，对肝脏成像具有选择性。该磁共振对比剂弛豫效率为8.5mM‑1s‑1。

  公开号：

  CN107445911B
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯乙烯二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到4,4'-stilbenedicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用。该对比剂是首先将4，4'‑二苯乙烯二甲酸氯化后再与两分子DOTA‑NHNH2反应，经脱叔丁基后再与两分子顺磁性金属离子Gd3+螯合而得到的，其结构式如式所示。本发明的含钆磁共振对比剂是一种含苯基取代基团的非离子型磁共振成像对比剂，因引入了疏水基团从而增强了亲脂性能，对肝脏成像具有选择性。该磁共振对比剂弛豫效率为8.5mM‑1s‑1。

  公开号：

  CN107445911B

文献信息

• Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides
  作者：Yong Ho Lee、Bill Morandi

  DOI：10.1038/s41557-018-0078-8

  日期：2018.10

  for the most part, relied on relatively strong driving forces which often require highly reactive reagents to generate irreversibly a desired product in high yield and selectivity. These approaches generally prevent the use of the same catalytic strategy to perform the reverse reaction. Here we describe a catalytic functional group metathesis approach to interconvert, under CO-free conditions, two

  当前用于官能团互变的方法大部分依赖于相对强的驱动力，该驱动力通常需要高反应性的试剂以高收率和选择性不可逆地产生所需产物。这些方法通常阻止使用相同的催化策略进行逆反应。在这里，我们描述了一种催化官能团复分解方法，可在无CO条件下相互转化两类重要的亲电试剂，通常用于制备药物和农用化学品：芳酰氯（ArCOCl）和芳基碘化物（ArI）。我们的反应设计依赖于关键的可逆配体C–P键裂解事件的实施，这可以实现非清白的，复分解活性膦配体介导两个不同亲电试剂之间快速的芳基转移。除了为ArCOCl和ArI的相互转化提供一种实用且更安全的方法外，这种类型的配体非无毒性为开发使用合成相关的芳基亲电试剂的各种官能团复分解反应提供了一个蓝图。
• JP5782331
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用
  申请人：南京科技职业学院

  公开号：CN107445911B

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明涉及磁共振成像领域，具体涉及一种二核含钆磁共振对比剂及其制备与应用。该对比剂是首先将4，4'‑二苯乙烯二甲酸氯化后再与两分子DOTA‑NHNH2反应，经脱叔丁基后再与两分子顺磁性金属离子Gd3+螯合而得到的，其结构式如式所示。本发明的含钆磁共振对比剂是一种含苯基取代基团的非离子型磁共振成像对比剂，因引入了疏水基团从而增强了亲脂性能，对肝脏成像具有选择性。该磁共振对比剂弛豫效率为8.5mM‑1s‑1。
• CN116178412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——