Uridine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-propyl- | 119774-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Uridine, 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-propyl-
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 119774-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 272.27
• InChiKey: RKVXJCQNTSYKJO-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Nucleosides and nucleoside analogues, pharmaceutical composition and processes for the preparation of the compounds
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0516186A2

  公开（公告）日：1992-12-02

  A compound of a formula (I) wherein the radicals A, X, R² and R³ are defined as follows wherein R¹ is H, alkyl containing 1-3 carbon atoms, including cyclopropyl; -CH=CH₂; -CH=CH-CH₃; -CH₂-CH=CH₂; C≡CH X: (a) S (b) CH₂ R²:H; or R² constitutes together with R³ a carbon - carbon bond R³:H; F; Cl; Br; I; N₃; CN; C≡CH; OH; OCH₃; CH₂OH; whereby when R³ in formula I is F; Cl; Br; I; N₃; CN; C≡CH; OH; OCH₃ or CH₂OH it may have either cis-configuration or trans-configuration relative to the hydroxymethyl function at position 4', or R³ constitutes together with R² a carbon - carbon bond, and therapeutically acceptable salts thereof for use in therapy, in particular for the treatment of HIV infections.

  式 (I) 的化合物 其中自由基 A、X、R² 和 R³ 定义如下 其中 R¹ 是 H、含 1-3 个碳原子的烷基，包括环丙基；-CH=CH₂；-CH=CH-CH₃；-CH₂-CH=CH₂； C≡CH X: (a) S (b) CH₂ R²：H；或 R² 与 R³ 共同构成碳-碳键 R³:H；F；Cl；Br；I；N₃；CN；C≡CH；OH；OCH₃；CH₂OH； 当式 I 中的 R³ 为 F；Cl；Br；I；N₃；CN；C≡CH；OH；OCH₃或 CH₂OH，相对于 4'位的羟甲基官能团可具有顺式构型或反式构型，或 R³ 与 R² 一起构成碳-碳键，以及其治疗上可接受的盐类，用于治疗，特别是治疗 HIV 感染。
• Nucleosides and nucleoside analogues, pharmaceutical composition and processes for preparation of the compounds
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0615975A1

  公开（公告）日：1994-09-21

  A compound of the formula or wherein the radicals A and R are as follows: A: R:= - F wherein R may have either cis-configuration or trans-configuration relative to the hydroxy-methyl function at position 4', and therapeutically acceptable salts thereof, and wherein X is any of the following: alkyl residue containing 2 or 3 carbon atoms such as C₂H₅,CH₃CH₂CH₂-, -CH(CH₃)₂, and cyclopropyl; -CH = CH₂; -CH = CH-CH₃; -CH₂-CH = CH₂; -C(=CH₂)-CH₃; and -C ≡ CH.

  式中的化合物 或 其中自由基 A 和 R 如下所示 A: R:= - F 其中R相对于位置4'的羟基-甲基官能团可具有顺式构型或反式构型，以及其治疗上可接受的盐类，其中X为以下任何一种：含有 2 或 3 个碳原子的烷基残基，如 C₂H₅、CH₃CH₂CH₂-、-CH(CH₃)₂ 和环丙基；-CH = CH₂；-CH = CH-CH₃；-CH₂-CH = CH₂；-C(=CH₂)-CH₃；和-C ≡ CH。
• NUCLEOSIDES AND NUCLEOSIDE ANALOGUES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0309560A1

  公开（公告）日：1989-04-05
• [EN] NUCLEOSIDES AND NUCLEOSIDE ANALOGUES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：WO1988008001A1

  公开（公告）日：1988-10-20

  (EN) A compound of formula (I), wherein the radicals A, X, R1, R2, and R3 are defined as follows: A: formula (a) or formula (b); X: (a) O; (b) S; (c) CH2; R1: H; alkyl containing 1-3 carbon atoms; -CH=CH2; -CH=CH-CH3; -CH2-CH=CH2; formula (II); -C=CH; R2: H; or R2 constitutes together with R3 a carbon-carbon bond; R3: H; F; Cl; Br; I; N3; CN; C=CH; OH; OCH3; CH2OH; and when R3 is F; Cl; Br; I; N3; CN; C=CH; OH; OCH3 or CH2OH it may have either the cis-configuration or trans-configuration relative to the hydroxymethyl function at position 4', or R3 constitutes together with R2 a carbon-carbon bond, and therapeutically acceptable salts thereof, for use in therapy, in particular for the treatment of HIV virus infections.(FR) Composé de formule (I) dans laquelle les radicaux A, X, R1, R2, et R3 sont définis comme suit: A: formule (a) or (b); X: (a) O; (b) S; (c) CH2; R1: H; alkyl contenant 1 à 3 atomes de carbone; -CH=CH2; -CH=CH-CH3; -CH2-CH=CH2; formule (II); -C=CH; R2: H; ou R2 constitue avec R3 une liaison carbone-carbone; R3: H, F; Cl; Br; I, N3; CN; C=CH; OH; OCH3; CH2OH; et lorsque R3 représente F; Cl; Br; I; N3; CN; C=CH; OH; OCH3 ou CH2OH il peut avoir soit la configuration cis soit la configuration trans relative à la fonction hydrométhyle à la position 4', ou R3 constitue avec R2 une liaison carbone - carbone, ainsi que des sels thérapeutiquement acceptables de celui-ci, destiné à une utilisation thérapeutique, notamment pour le traitement d'infections du virus HIV.