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2,4-dimethyl-3,4-dihydro-6-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1242104-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-3,4-dihydro-6-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide
英文别名
2,4-Dimethyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide;2,4-dimethyl-6-piperidin-1-yl-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
2,4-dimethyl-3,4-dihydro-6-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
1242104-72-8
化学式
C15H22N2O2S
mdl
——
分子量
294.418
InChiKey
FWJCNVVAVDWKNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶6-Bromo-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxidepotassium phosphatecopper(l) iodideL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到2,4-dimethyl-3,4-dihydro-6-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[1,2]thiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    超强酸介导的反应适用于4-氨基苯甲酰胺的sultams和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成
    摘要:
    使用基于超酸介导的反应的有效合成方法,然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应,制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性(氟化)氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力,使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.095
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文献信息

  • Superacid mediated reactions applied to 4-aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides synthesis
    作者:Fei Liu、Neil Y. Musadji、Frédéric Lecornué、Marie-Paule Jouannetaud、Sébastien Thibaudeau
    DOI:10.1016/j.tet.2010.06.095
    日期:2010.8
    A novel series of 4-aminobenzofused sultams was prepared using an efficient synthetic procedure based on superacid mediated reactions followed either by copper-catalyzed coupling or SNAr reactions. The synthetic potential of the method toward the divergent synthesis of novel potent bioactive (fluorinated) aminobenzofused sultams and fluorinated 4-aminobenzene sulfonamides was shown, making it a new
    使用基于超酸介导的反应的有效合成方法,然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应,制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性(氟化)氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力,使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。
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