2-Azabornane | 167257-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Azabornane
• 英文别名: (1R,4S)-2-Azabornane；(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 167257-29-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: OLTRGBMOWPXXIG-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Geranyl-1,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (+)-(8,8-dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-Azabornane
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基2-氮杂硼烷衍生物的Meisenheimer重排

  摘要：

  对叔胺-N-氧化物的不对称[2,3] -Meisenheimer重排进行了研究，以提供一种制备手性烯丙醇的方法。使用2-氮杂硼烷作为手性助剂会产生手性叔胺-N-氧化物，这些化合物会经历[2,3] -Meisenheimer重排，并具有高水平的立体选择性。通过超声介导的O-烯丙基-羟胺的还原性N，O-键裂解允许获得手性烯丙基醇。

  DOI：

  10.1039/a903050f

文献信息

• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• A Formal [3 + 3] Cycloaddition Reaction. 5. An Enantioselective Intramolecular Formal Aza-[3 + 3] Cycloaddition Reaction Promoted by Chiral Amine Salts
  作者：Aleksey I. Gerasyuto、Richard P. Hsung、Nadiya Sydorenko、Brian Slafer

  DOI：10.1021/jo050171s

  日期：2005.5.1

  A detailed account on chiral secondary amine salt promoted enantioselective intramolecular formal aza-[3 + 3] cycloadditions is described here for the first time. The dependence of enantioselectivity on the structural feature of these chiral amines is thoroughly investigated. This study also reveals a very interesting reversal of the stereochemistry in the respective cycloadducts obtained using C-1- and C-2-symmetric amine salts. In addition, the influence of solvents, counteranions, and temperatures on the enantioselectivity is described, and a unified mechanistic model based on experimental results as well as semiempirical calculations is proposed.
• ADVANCED DRUG DEVELOPMENT AND MANUFACTURING
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2084519A2

  公开（公告）日：2009-08-05
• X-RAY FLUORESCENCE ANALYSIS METHOD
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2084519B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• X-ray microscope
  申请人：XRpro Sciences, Inc.

  公开号：EP2511844B1

  公开（公告）日：2015-08-12