N-isopropyl 3,4,5-trimethoxyaniline | 100252-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl 3,4,5-trimethoxyaniline
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 100252-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• mdl: MFCD11141981
• 分子量: 225.288
• InChiKey: HBXGKJCNLBQKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-methylaniline 、 N-isopropyl 3,4,5-trimethoxyaniline 在 ammonium paratungstate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及 其合成方法

  摘要：

  本发明公开了具有抗肿瘤作用的二芳基偶氮氧类化合物及其合成方法，属于医药技术领域。本发明采用钒/钼/钨酸盐(一种或多种)为催化剂，以过氧化物为氧化剂，从苯胺或苯胺衍生物出发合成出了一系列的二芳基偶氮氧类化合物，包括对称以及非对称二芳基偶氮氧类化合物。本发明反应避免使用昂贵的贵金属催化剂，在室温敞口条件下即可进行，另外，本发明方法放大到千克级别规模也能保持良好收率。且本发明制得的新颖的非对称二芳基偶氮氧化合物具有和很多抗肿瘤小分子类似的构象，通过细胞活性筛选，具有相当的抗肿瘤活性，可以作为药物开发的先导化合物。

  公开号：

  CN109627193B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-(三甲氧基)溴苯 、 异丙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 N-isopropyl 3,4,5-trimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a058

文献信息

• NOVEL CARBAZOLE EHOP-016 DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AND ANTI-MIGRATORY AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF PUERTO RICO

  公开号：US20190125746A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  A series of novel of EHop-016 derivatives is presented herein via designing and synthesizing compounds that mimics its more favorable “U-shaped” conformation that appears to be critical for inhibitory activity against Rac. Based on modeling studies on EHop-016, compounds with a more rigid structural conformation can mimic this “U-shaped” conformation would improve the anti-migration activity against metastatic cells. Compounds are disclosed that inhibit RhoGTPases that are useful for inhibiting hyperprofilerative and neoplastic diseases. Specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42 that are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastasis. Methods for treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

  本文介绍了一系列EHop-016衍生物，通过设计和合成模拟其更有利的“U”形构象的化合物，这对于抑制Rac的活性至关重要。基于对EHop-016的建模研究，具有更严格结构构象的化合物可以模拟这种“U”形构象，从而提高对转移性细胞的抗迁移活性。披露了抑制对抗过度增殖和肿瘤性疾病有用的RhoGTP酶的化合物。具体来说，这些化合物抑制了在癌症和转移中信号通路中过度活跃或过度表达的Rac和Cdc42 GTP酶。还披露了治疗癌症和过度增殖性疾病的方法。
• 6-Substituted 2,4-Diamino-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidines as Inhibitors of Dihydrofolate Reductases from Pneumocystis carinii and Toxoplasma gondii and as Antitumor Agents
  作者：Aleem Gangjee、Anil Vasudevan、Sherry F. Queener、Roy L. Kisliuk

  DOI：10.1021/jm00010a022

  日期：1995.5

  analogues, increasing the size of the N-10 substituent from a methyl group to larger groups resulted in a decrease in selectivity and potency for both P. carinii and T. gondii DHFR. For the dimethoxy-substituted analogues, N-10 methylation in general decreased potency but increased selectivity for T. gondii DHFR. In an attempt to improve the cell penetration of these analogues, the N-10 naphthyl-substituted

  报道了15个6-取代的2，4-二氨基-5-甲基吡啶并[2，3-d]-嘧啶的合成和生物活性。通过修改我们先前报道的程序，可以提高产率合成这些化合物。具体地，合成了在N-10位具有H和CH 3的二甲氧基苯基取代的化合物和具有N-10个乙基，异丙基和炔丙基基团的三甲氧基苯基取代的化合物。这些化合物被评估为卡氏肺孢子虫，弓形虫和大鼠肝脏的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，所选的类似物被评估为弓形虫和培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂。与曲美曲塞相比，所有化合物都显示出对弓形虫DHFR的选择性增加（相对于大鼠肝脏DHFR）。通常，对于三甲氧基取代的类似物，将N-10取代基的大小从甲基增加到较大的基团会导致卡氏疟原虫和刚地弓形虫DHFR的选择性和效能降低。对于二甲氧基取代的类似物，N-10甲基化通常会降低效力，但会增加弓形虫DHFR的选择性。为了提高这些类似物的细胞渗透性，还合成了N-10萘基取代的类似物。
• Aminoquinoline Derived Heat Shock Protein 90 Inhibitors, Methods Of Preparing Same, And Methods For Their Use
  申请人：Sun Aiming

  公开号：US20110281908A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel classes of molecular chaperone Heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors and methods for making these classes are provided herein. These compounds are useful in treating and preventing cancer and other Hsp90-related diseases, such as inflammation and neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of treating and preventing cancer and other Hsp90 related disease. The methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了新型分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂的类别和制备方法。这些化合物可用于治疗和预防癌症和其他与Hsp90相关的疾病，如炎症和神经退行性疾病。本文还提供了治疗和预防癌症和其他Hsp90相关疾病的方法。该方法包括向患者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidine compounds
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10005783B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

  用于合成治疗哺乳动物疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病或克氏伤寒杆菌感染的化合物。
• Carbazole EHop-016 derivatives as anti-cancer and anti-migratory agents
  申请人：UNIVERSITY OF PUERTO RICO

  公开号：US10729689B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A series of novel EHop-016 derivatives is presented herein via designing and synthesizing compounds that mimics its more favorable “U-shaped” conformation that appears to be critical for inhibitory activity against Rac. Based on modeling studies on EHop-016, compounds with a more rigid structural conformation can mimic this “U-shaped” conformation would improve the anti-migration activity against metastatic cells. Compounds are disclosed that inhibit RhoGTPases that are useful for inhibiting hyperprofilerative and neoplastic diseases, for instance compounds of formula (I) Specifically, the compounds inhibit the GTPases Rac and Cdc42 that are overactive or overexpressed in signaling pathways in cancer and metastasis. Methods for treatment of cancer and hyperproliferative diseases are disclosed.

  本文介绍了一系列新型 EHop-016 衍生物，通过设计和合成化合物来模拟其更有利的 "U 形 "构象，这种构象似乎是抑制 Rac 活性的关键。根据对 EHop-016 的建模研究，具有更坚硬结构构象的化合物可以模拟这种 "U 形 "构象，从而提高对转移细胞的抗迁移活性。已公开的抑制 RhoGTP 酶的化合物可用于抑制畸形和肿瘤性疾病，例如式 (I) 的化合物 具体而言，这些化合物可抑制在癌症和转移的信号通路中过度活跃或过度表达的 GTP 酶 Rac 和 Cdc42。本研究还公开了治疗癌症和过度增殖性疾病的方法。