2-Oxo-N-(2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl)-2-(N'-phenyl-hydrazino)-N-p-tolyl-acetamide | 111447-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Oxo-N-(2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl)-2-(N'-phenyl-hydrazino)-N-p-tolyl-acetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2-oxo-N-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-2-(2-phenylhydrazinyl)acetamide
• CAS: 111447-19-9
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 463.536
• InChiKey: QQGPZEDZEJUFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-N-(2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl)-2-(N'-phenyl-hydrazino)-N-p-tolyl-acetamide 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3-Oxo-5,6-diphenyl-2-(N'-phenyl-hydrazino)-4-p-tolyl-3,4-dihydro-[1,4]oxazin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860
• 作为产物：
  描述：

  N-p-Tolyl-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chloride 、 苯肼 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-Oxo-N-(2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl)-2-(N'-phenyl-hydrazino)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860

文献信息

• MOLINA P.; TARRAGA A.; ESPINOSA A.; LIDON M. J., SYNTHESIS,(1987) N 2, 128-134
  作者：MOLINA P.、 TARRAGA A.、 ESPINOSA A.、 LIDON M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]oxadiazine Derivatives
  作者：P. Molina、A. Tárraga、A. Espinosa、M. J. Lidón

  DOI：10.1055/s-1987-27860

  日期：——

  A number of derivatives of the 1,4-oxazine ring system have been prepared by reaction of N-aryl-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chlorides 1 with amines. Reaction of N-aroyl-N′-ethoxyoxalyl-phenylhydrazines 2 with unsubstituted amidrazones leads to functionalized 1,2,4-triazines which undergo ring-closure to give l,2,4-triazino[5,6-e][1,3,4] oxadiazine derivatives.

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。