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3-Chloro-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide | 108144-51-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Chloro-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide
英文别名
Cambridge id 5484514;3-chloro-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
3-Chloro-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzo<b>thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
108144-51-0
化学式
C17H14ClNO3S
mdl
——
分子量
347.822
InChiKey
GBCPJTYAELQVKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成
    摘要:
    通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应,已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物,其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230563
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-甲氧基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯甲氧苯胺 为溶剂, 以34%的产率得到3-Chloro-6-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成
    摘要:
    通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应,已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物,其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230563
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文献信息

  • The synthesis of dimethoxy[1]benzothieno[2,3-<i>c</i>]quinolines
    作者:Sudabeh Pakray、Raymond N. Castle
    DOI:10.1002/jhet.5570230563
    日期:1986.9
    dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines have been prepared by photocyclization of the appropriate N-phenyl-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamides. The lactams obtained were converted into the thiolactams and their S-methyl derivatives. The lactams were also converted into the corresponding chloro derivatives which were catalytically dechlorinated into the dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinolines. The
    通过适当的N-苯基-3-氯苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的光环化反应,已经制备了一系列的二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将获得的内酰胺转化为硫代内酰胺及其S-甲基衍生物。内酰胺也被转化为相应的氯代衍生物,其被催化脱氯为二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉。将后者化合物转化为N-甲基季盐。
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