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methyl 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate | 1362095-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate化学式
CAS
1362095-10-0
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
HXOAVZDDNRIAKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙醚3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯碘苯二乙酸potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到methyl 2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    化学生成邻醌单亚胺,用于快速构建1,4-苯并恶嗪衍生物。
    摘要:
    化学反应生成高反应性的邻苯并醌单亚胺,并成功地用富含电子的烯烃捕获,导致合成了迄今未知的1,4-苯并恶嗪衍生物。在乙烯基醚或硫醚的存在下,使用较便宜的高价碘试剂氧化芳烃残基上带有适当官能度的邻氨基苯酚,可以实现这种空前的转化。
    DOI:
    10.1039/c2ob06681e
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