adeninium hydrogenfumarate | 66906-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: adeninium hydrogenfumarate
• 英文别名: Adenin,Fumarsaeure；Adenine:fumaric acid；(E)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate;7H-purin-3-ium-6-amine
• CAS: 66906-31-8
• 化学式: C₄H₄O₄*C₅H₅N₅
• 分子量: 251.202
• InChiKey: SVHFTEYFUIYBHN-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸 、 腺嘌呤 以 乙醇 为溶剂， 生成 adeninium hydrogenfumarate
  参考文献：
  名称：

  基于红外和拉曼技术的腺嘌呤与富马酸共晶体形成的光谱研究

  摘要：

  作为双链DNA的重要组成部分，腺嘌呤由于其分子结构内存在丰富的氢键供体和受体，因此具有强大的氢键能力。因此，容易在腺嘌呤与其他具有分子间氢键作用的小分子之间形成共晶。在这项工作中，通过FT-IR和FT-Raman光谱技术将腺嘌呤和富马酸的共晶体表征为模型系统。实验结果表明，与起始原料相比，腺嘌呤与富马酸形成的共晶体具有独特的光谱特征。进行了密度泛函理论（DFT）计算，以优化分子结构并模拟腺嘌呤，富马酸和相应的共晶体的振动模式。结合理论和实验振动结果，共晶内与氨基和羰基内的氨基和羰基的弯曲和拉伸振动相对应的特征谱带在共晶形成时移至较低的频率，并且由于分子间氢键的作用，相应的键长有所增加。基于模拟DFT结果，分配了实验光谱中显示的不同振动模式。该研究可以提供实验和理论基准，以表征活性成分和共晶形成剂之间形成的共晶，以及通过振动光谱技术表征共晶形成过程中的分子间氢键效应。在共晶形成时，与共晶内氨

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.09.020

文献信息

• Supramolecular Behavior of Adenine with Succinic, Fumaric, and Maleic Acids: Tautomerism, Cocrystallization, Salt Formation, and Solvation
  作者：Laura J. Thompson、Norhanida Elias、Louise Male、Maryjane Tremayne

  DOI：10.1021/cg301561j

  日期：2013.4.3

  adducts formed with a number of dicarboxylic acids: an anhydrous cocrystal with succinic acid (1), anhydrous salts with fumaric acid (2) and maleic acid (3), and a methanolated salt with maleic acid (4). The supramolecular behavior of adenine in these materials is discussed in terms of strong hydrogen-bonded bidentate motifs formed between the adenine and acid components and the homomeric adenine synthons

  腺嘌呤的强大氢键结合能力使其成为DNA双螺旋的关键成分，而作为晶体分子材料，这些氢键供体和受体使其成为具有独特物理性质的良好潜在共晶成分。在这里，我们报告了由多种二元羧酸形成的四种基于腺嘌呤的多组分加合物的制备和结构测定：无水共结晶与琥珀酸（1），无水盐与富马酸（2）和马来酸（3），以及含马来酸的甲醇盐（4）。在腺嘌呤和酸成分与保留在这些结构中的同型腺嘌呤合成子之间形成的强氢键结合的双齿基序方面，讨论了腺嘌呤在这些材料中的超分子行为。在（3）中的Watson-Crick位点上CH···N相互作用的额外形成使纯分子材料中不寻常的3 H，7 H腺嘌呤互变异构体得以稳定。
• Synthesis method for improved tenofovir disoproxil fumarate using ion-exchange resin and method for preparing oral dissolving film form using the same
  申请人：Firson

  公开号：US10155007B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to a synthesis method of preventing the formation of impurities and byproducts in the synthesis of tenofovir disoproxil fumarate (Teno-DF) used as a medicine for hepatitis B and HIV treatment due to its function to promote bioactivities. In the synthesis method of the present invention, an ion-exchange resin (Dowex 50W hydrogen form, sulfonic acidic cation exchange resin) is used to enhance the yield and purity of the compound. The present invention also relates to a method of preparing an oral dissolving film dosage form in the manufacture of a medicine using the tenofovir compound with high purity obtained by the synthesis method of the present invention as an effective ingredient.

  本发明涉及一种在合成富马酸替诺福韦二吡呋酯（Teno-DF）过程中防止杂质和副产物形成的合成方法，富马酸替诺福韦二吡呋酯（Teno-DF）因其具有促进生物活性的功能而被用作乙型肝炎和艾滋病治疗药物。在本发明的合成方法中，使用了一种离子交换树脂（Dowex 50W 氢型磺酸阳离子交换树脂）来提高化合物的产率和纯度。本发明还涉及一种以本发明合成方法获得的高纯度替诺福韦化合物为有效成分的口服溶膜剂型的制备方法。
• MEDICAMENT COMPRISING A PHARMACEUTICAL COMBINATION OF DOLUTEGRAVIR, EMTRICITABINE AND TENOFOVIR
  申请人：ratiopharm GmbH

  公开号：EP3033084A1

  公开（公告）日：2016-06-22
• [EN] MEDICAMENT COMPRISING A PHARMACEUTICAL COMBINATION OF DOLUTEGRAVIR, EMTRICITABINE AND TENOFOVIR<br/>[FR] MÉDICAMENT COMPRENANT UNE ASSOCIATION PHARMACEUTIQUE DE DOLUTÉGRAVIR, D'EMTRICITABINE ET DE TÉNOFOVIR
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2015022351A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention concerns a pharmaceutical combination comprising (a) dolutegravir, (b) emtricitabine and (c) tenofovir or a prodrug thereof, wherein preferably the compounds are present in a specific weight ratio and/or in specific amounts, for use as a medicament, preferably in treatment of viral infection/disease such as an HIV infection. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the pharmaceutical combination and optionally further pharmaceutical excipient(s).
• Spectroscopic investigation on cocrystal formation between adenine and fumaric acid based on infrared and Raman techniques
  作者：Yong Du、Hong Xia Fang、Qi Zhang、Hui Li Zhang、Zhi Hong

  DOI：10.1016/j.saa.2015.09.020

  日期：2016.1

  experimental vibrational results, the characteristic bands corresponding to bending and stretching vibrations of amino and carbonyl groups within cocrystal are shifted into lower frequencies upon cocrystal formation, and the corresponding bond lengths show some increase due to the effect of intermolecular hydrogen bonding. Different vibrational modes shown in the experimental spectra have been assigned based

  作为双链DNA的重要组成部分，腺嘌呤由于其分子结构内存在丰富的氢键供体和受体，因此具有强大的氢键能力。因此，容易在腺嘌呤与其他具有分子间氢键作用的小分子之间形成共晶。在这项工作中，通过FT-IR和FT-Raman光谱技术将腺嘌呤和富马酸的共晶体表征为模型系统。实验结果表明，与起始原料相比，腺嘌呤与富马酸形成的共晶体具有独特的光谱特征。进行了密度泛函理论（DFT）计算，以优化分子结构并模拟腺嘌呤，富马酸和相应的共晶体的振动模式。结合理论和实验振动结果，共晶内与氨基和羰基内的氨基和羰基的弯曲和拉伸振动相对应的特征谱带在共晶形成时移至较低的频率，并且由于分子间氢键的作用，相应的键长有所增加。基于模拟DFT结果，分配了实验光谱中显示的不同振动模式。该研究可以提供实验和理论基准，以表征活性成分和共晶形成剂之间形成的共晶，以及通过振动光谱技术表征共晶形成过程中的分子间氢键效应。在共晶形成时，与共晶内氨