isopropyl 5-(diethyl carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-5-nitro-1H imidazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1135532-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 5-(diethyl carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-5-nitro-1H imidazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Isopropyl 5-(diethylcarbamoyl)-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-5-nitro-imidazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；propan-2-yl 5-(diethylcarbamoyl)-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1135532-79-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₅
• 分子量: 419.481
• InChiKey: USWXGELMYYLNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl 2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl-(methylen)-3-oxobutan)amide 、 3-氨基巴豆酸异丙酯 以 异丙醇 为溶剂， 以15.8%的产率得到isopropyl 5-(diethyl carbamoyl)-2,6-dimethyl-4-(1-methyl-5-nitro-1H imidazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些具有不同酯取代基和二乙基氨基甲酰基基团的新型1,4-二氢吡啶类化合物的合成和生物学评价

  摘要：

  结核病是全世界主要的传染性死亡原因。由于担心分枝杆菌表现出对大多数常用药物的抗药性，因此已经做了很多努力来引入新的抗结核药。最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了1,4-二氢吡啶的新衍生物，其中在DHP环的C-3和C-5中取代了不同的烷基和芳基酯以及二乙基氨基甲酰基。另外，硝基咪唑环是C-4位的取代基。这些不对称类似物是使用Meyer报告的方法通过改良的Hantzsh反应合成的。化合物对结核分枝杆菌的体外抗结核活性被评估。结果表明，含有芳族酯的化合物比烷基化合物更有效。最强效的芳族化合物（R = 3-苯基丙基）具有与参考化合物异烟肼（INH）（MIC = 1μmol/ ml）相当的抗结核活性（MIC = 1μmol/ ml）。构象分析，对这些化合物的SAR研究表明，这些化合物的亲脂性和可旋转键的增加导致抗结核活性的增加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.070

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some new 1,4-dihydropyridines containing different ester substitute and diethyl carbamoyl group as anti-tubercular agents
  作者：Mehdi Khoshneviszadeh、Najmeh Edraki、Katayoun Javidnia、Abdolvahab Alborzi、Bahman Pourabbas、Jalal Mardaneh、Ramin Miri

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.070

  日期：2009.2

  derivatives with lipophilic groups have significant anti-tubercular activity. In this study, we synthesized new derivatives of 1,4-dihydropyridines in which different alkyl and aryl esters and diethyl carbamoyl are substituted in C-3 and C-5 of the DHP ring. In addition nitroimidazole ring is substitutes at C-4 position. These asymmetric analogues were synthesized by a modified Hantzsh reaction using

  结核病是全世界主要的传染性死亡原因。由于担心分枝杆菌表现出对大多数常用药物的抗药性，因此已经做了很多努力来引入新的抗结核药。最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了1,4-二氢吡啶的新衍生物，其中在DHP环的C-3和C-5中取代了不同的烷基和芳基酯以及二乙基氨基甲酰基。另外，硝基咪唑环是C-4位的取代基。这些不对称类似物是使用Meyer报告的方法通过改良的Hantzsh反应合成的。化合物对结核分枝杆菌的体外抗结核活性被评估。结果表明，含有芳族酯的化合物比烷基化合物更有效。最强效的芳族化合物（R = 3-苯基丙基）具有与参考化合物异烟肼（INH）（MIC = 1μmol/ ml）相当的抗结核活性（MIC = 1μmol/ ml）。构象分析，对这些化合物的SAR研究表明，这些化合物的亲脂性和可旋转键的增加导致抗结核活性的增加。