1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine | 51940-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine
• 英文别名: 1-(2-Chlorethyl)-3,3-dipropylazetidin；3,3-dipropyl-1-(2-chloroethyl)azetidine
• CAS: 51940-96-6
• 化学式: C₁₁H₂₂ClN
• 分子量: 203.755
• InChiKey: GZOBUWMYCHKBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3,3-dipropylazetidine 、 1-(3-氯苯基)-2-咪唑啉酮 生成 1-(m-Chlorphenyl)-3-<2-(3,3-dipropylazetidin-1-yl)-ethyl>-2-imidazolidinon
  参考文献：
  名称：

  2-Imidazolidione derivatives

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的咪唑啉酮衍生物，其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为氢或较低的烷基，X代表从较低的烷基，卤素，较低的烷氧基，三氟甲基等组成的一个或两个取代基，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物基本上是通过Wright在J. Med. Chem. 9, 852 (1966)中描述的方法制备的。这些化合物对中枢神经系统有很高的抑制作用。

  公开号：

  US04011238A1

文献信息

• FONTANELLA L.; CORSICO N.; DIENA A.; CALLIANI G.; GLAESSER A., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 1, 3-12
  作者：FONTANELLA L.、 CORSICO N.、 DIENA A.、 CALLIANI G.、 GLAESSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4011238A
  申请人：——

  公开号：US4011238A

  公开（公告）日：1977-03-08