ethyl-3-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1042441-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl-3-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1042441-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: FINVNEFXKSKTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-isopropyl-7,8-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno-[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型缩合噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成、神经活性和分子对接

  摘要：

  摘要 基于5,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶新缩合衍生物的制备方法开发了腈。进行了 7,8-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4(3 H )-one的第 3 位和第 4 位的取代反应。在大鼠和小鼠体内研究了 12 种获得的化合物的神经活性。发现八种化合物具有与可唑拮抗的抗惊厥作用。四种选定的化合物具有抗焦虑和行为激活作用。对合成的化合物进行分子对接以预测它们与 GABA A的相互作用受体。鉴定出五种化合物，它们与 GABA A受体的络合发生在两个地方：亚位点 1 的苯甲脒位点和 ECD 界面的亚位点 3，这表明化合物对靶标的抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162022010034
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基-5,6-二甲基吡啶 在 sodium ethanolate 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl-3-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型缩合噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成、神经活性和分子对接

  摘要：

  摘要 基于5,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶新缩合衍生物的制备方法开发了腈。进行了 7,8-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4(3 H )-one的第 3 位和第 4 位的取代反应。在大鼠和小鼠体内研究了 12 种获得的化合物的神经活性。发现八种化合物具有与可唑拮抗的抗惊厥作用。四种选定的化合物具有抗焦虑和行为激活作用。对合成的化合物进行分子对接以预测它们与 GABA A的相互作用受体。鉴定出五种化合物，它们与 GABA A受体的络合发生在两个地方：亚位点 1 的苯甲脒位点和 ECD 界面的亚位点 3，这表明化合物对靶标的抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162022010034

文献信息

• SPIRO-RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128163A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide a compound having an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a substituent; ring P is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; and ring R is an optionally fused 5- to 7-membered non-aromatic ring, which is further optionally substituted, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Synthesis, Neurotropic Activity, and Molecular Docking of New Condensed Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
  作者：V. V. Dabaeva、M. R. Baghdasaryan、R. G. Paronikyan、I. M. Nazaryan、H. G. Hakobyan、L. S. Hunanyan、E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan

  DOI：10.1134/s1068162022010034

  日期：2022.2

  Abstract Methods for the preparation of new condensed derivatives of pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines based on 5,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile were developed. Substitution reactions in the 3rd and 4th positions of 7,8-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one were conducted. The neurotropic activity of 12 obtained compounds was studied in vivo in rats

  摘要 基于5,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶新缩合衍生物的制备方法开发了腈。进行了 7,8-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4(3 H )-one的第 3 位和第 4 位的取代反应。在大鼠和小鼠体内研究了 12 种获得的化合物的神经活性。发现八种化合物具有与可唑拮抗的抗惊厥作用。四种选定的化合物具有抗焦虑和行为激活作用。对合成的化合物进行分子对接以预测它们与 GABA A的相互作用受体。鉴定出五种化合物，它们与 GABA A受体的络合发生在两个地方：亚位点 1 的苯甲脒位点和 ECD 界面的亚位点 3，这表明化合物对靶标的抑制作用。