11β,21-dihydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one | 3103-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,21-dihydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one
• 英文别名: 11β,21-Dihydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-on；Diendiol；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17Z)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyethylidene)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 3103-13-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: SBMHTRUNPKWTLU-PKJGFKEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,21-dihydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one 在 manganese(IV) oxide 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (17E)-11-hydroxy-3-oxopregna-4,17-dien-21-al
  参考文献：
  名称：

  J-keto-l

  摘要：

  公开号：

  US02732384A1
• 作为产物：
  描述：

  3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 11β,21-dihydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-methylene 3-keto delta4 steroidal compounds and process to make the same
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02847430A1

  公开（公告）日：1958-08-12
• Steroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02844604A1

  公开（公告）日：1958-07-22
• Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436
  作者：Hogg et al.

  DOI：——

  日期：——
• J-keto-l
  申请人：——

  公开号：US02732384A1

  公开（公告）日：1956-01-24