4-bromo-2-methyl-5-nitro-benzoic acid | 264927-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methyl-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-Brom-2-methyl-5-nitro-benzoesaeure；4-Brom-5-nitro-o-toluylsaeure；2-methyl-4-brom-5-nitrobenzoic acid；4-Bromo-2-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 264927-43-7
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: ZAKVEORHPUAYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-5-nitro-benzoic acid 在 水 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Brom-5-amino-2-methyl-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kleinschmidt; Braeuniger, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 2, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 生成 4-bromo-2-methyl-3-nitrobenzoic acid 、 4-bromo-2-methyl-5-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Claus; Beck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 269, p. 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06057322A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds of the formula I ##STR1## and the pharmaceutically tolerated salts thereof, are described. A process for their preparation and their use as medicaments in cardiovascular diseases are also described.

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。
• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。
• Sulfonylamino-substituted benzoylguanidines, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05856344A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R(1) to R(6) have the meanings stated in the claims, are antiarrhythmic pharmaceuticals which have excellent activity and a cardioprotective component and are highly suitable for the prophylaxis of infarcts and the treatment of infarcts, and for the treatment of angina pectoris, in which case they also preventively inhibit or greatly reduce the pathophysiological processes in the development of ischemia-induced damage, especially in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias.

  式I中的苯甲酰胍类化合物，其中R（1）到R（6）具有声明中所述的含义，是具有优异活性和心脏保护成分的抗心律失常药物，非常适用于预防梗塞和治疗梗塞，并用于治疗心绞痛，在这种情况下，它们还可以预防性地抑制或大大减少缺血引起的损伤的病理生理过程，特别是在缺血引起的心脏心律失常的触发方面。
• 3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative
  申请人：Samizu Kiyohiro

  公开号：US20050090498A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。
• Sulfonylamino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0774459A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Benzoylguanidine der Formel I sind hervorragend wirksame antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente und sind zur Infarktprophylaxe und Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern.

  式 I 的苯甲酰胍类化合物 是具有心脏保护成分的高效抗心律失常药物，非常适合用于心梗预防、心梗治疗以及心绞痛的治疗，它们还能预防性地抑制或大大减少缺血诱发损伤的病理生理过程，特别是缺血诱发心律失常的诱发过程。