Alpha-丙基多巴乙酰胺 | 154-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha-丙基多巴乙酰胺
• 中文别名: Α-丙基多巴乙酰胺；α-丙基多巴乙酰胺
• 英文名称: D,L-α-propyldopacetamide
• 英文别名: α-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-valeriansaeureamid；H 22/54；α-propyldopacetamide；2-(3,4-dihydroxyphenyl)valeramide；2-(3,4-dihydroxyphenyl)pentanamide
• CAS: 154-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00008021
• 分子量: 209.245
• InChiKey: GDXQWRJYXZXWMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 沸点：
  455.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-丙基多巴乙酰胺 、 苯硼酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能多样的儿茶酚的硼酸盐衍生物：稳定性研究

  摘要：

  以高产率制备了儿茶酚羧甲基酯的苯硼酸酯、N-乙酰多巴胺、香豆素和儿茶酚雌激素作为结晶衍生物。具有超极性官能团（OH、NH2）的相关儿茶酚化合物不形成或仅部分形成不稳定的环状硼酸酯衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15042347

文献信息

• EP3749290A1
  申请人：——

  公开号：EP3749290A1

  公开（公告）日：2020-12-16
• Methods for Dopamine Modulation in Human Neurologic Diseases
  申请人：SACKNER-BERNSTEIN Jonathan

  公开号：US20210052531A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A method of treating Parkinson's Disease, Huntington's Disease and the like, diseases with abnormal dopamine-neuro-transmission, using small molecules administered systemically that penetrate into the central nervous system to inhibit the rate-limiting step of dopamine synthesis in the central nervous system, the conversion of L-tyrosine to L-3, 4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by tyrosine hydroxylase along with its cofactors tetrahydrobiopterin and iron (Fe + ).
• [EN] METHODS FOR DOPAMINE MODULATION IN HUMAN NEUROLOGIC DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE MODULATION DE LA DOPAMINE DANS DES MALADIES NEUROLOGIQUES HUMAINES
  申请人：SACKNER BERNSTEIN JONATHAN

  公开号：WO2019147934A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A method of treating Parkinson's Disease, Huntington's Disease and the like, diseases with abnormal dopamine-neurotransmission, using small molecules administered systemically that penetrate into the central nervous system to inhibit the rate-limiting step of dopamine synthesis in the central nervous system, the conversion of L-tyrosine to L-3, 4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) by tyrosine hydroxylase along with its cofactors tetrahydrobiopterin and iron (Fe+).

表征谱图