N,N'-[4,5-Dichloro-3-(prop-2-en-1-yl)-1,2-phenylene]dibenzamide | 820246-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[4,5-Dichloro-3-(prop-2-en-1-yl)-1,2-phenylene]dibenzamide
• 英文别名: N-(2-benzamido-4,5-dichloro-3-prop-2-enylphenyl)benzamide
• CAS: 820246-28-4
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 425.314
• InChiKey: YPCGQCRLVXQHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzamide, N,N'-(4,5-dichloro-3,5-cyclohexadiene-1,2-diylidene)bis- 、 烯丙基三乙氧基硅烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N,N'-[4,5-Dichloro-3-(prop-2-en-1-yl)-1,2-phenylene]dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷太醌二亚胺的路易斯酸催化加成：形式 Diels-Alder 反应与烯丙基化

  摘要：

  根据亚胺氮上取代基的性质，路易斯酸促进烯丙基硅烷与邻醌二亚胺的加成得到四氢喹喔啉衍生物或烯丙基化酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918494

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Annulation of <i>o</i>-Quinonediimines by Allylstannane:  A Facile Synthesis of Quinoxaline Derivatives
  作者：Vijay Nair、R. Dhanya、C. Rajesh、Mohan M. Bhadbhade、K. Manoj

  DOI：10.1021/ol048004m

  日期：2004.12.1

  Lewis acid-promoted addition of allyltri-n-butylstannane to o-quinonediimines afforded tetrahydroquinoxaline derivatives or allylated amides depending on the nature of the substituent on imine nitrogen.
• Lewis Acid Catalyzed Addition of Allylsilane to<i>o</i>-Quinonediimides: Formal Diels-Alder Reaction versus Allylation
  作者：Vijay Nair、R. Dhanya、N. Vidya、S. Devipriya

  DOI：10.1055/s-2005-918494

  日期：——

  Lewis acid promoted addition of allylsilane to o-quinonediimines afforded tetrahydroquinoxaline derivatives or allylated amides, depending on the nature of the substituent on the imine nitrogen.

  根据亚胺氮上取代基的性质，路易斯酸促进烯丙基硅烷与邻醌二亚胺的加成得到四氢喹喔啉衍生物或烯丙基化酰胺。