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N-[5-[(3R)-3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[5-[(3R)-3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
英文别名
——
N-[5-[(3R)-3-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C17H19N5O3S2
mdl
——
分子量
405.502
InChiKey
QFBXQYIXKSNRKA-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA BICYCLIQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018109198A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
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